Kamchatka krab. Kamchatka krab levensstijl en leefgebied

Vanuit het oogpunt van zoölogie behoren krabben en rivierkreeften tot dezelfde soort. Deze dieren hebben hun eigen definitiecategorieën en hun eigen hiërarchie. En onder hen zijn er ook reuzen, zoals de Kamchatka-krab, die ondanks de naam als heremietkreeften wordt beschouwd.

Het uiterlijk van de koningskrab

Het uiterlijk van de koningskrab lijkt echt erg op andere krabben, maar toch behoort het dier tot de craboids en onderscheidt het zich voornamelijk door het verkleinde vijfde paar poten.

Dit is een van de grootste vertegenwoordigers van zijn soort, behorend tot de familie Lithodidae. De grootte van het volwassen Kamchatka-krabmannetje bereikt 25 cm, in de breedte van het cephalothorax en 150 cm in beenlengte, met een gewicht van 7,5 kg. Vrouwtjes zijn minder, wegen ongeveer 4,3 kg.

Het lichaam van de krab bestaat uit de cephalothorax, die zich onder een gewone schaal bevindt, en de buik. De buik of buik is gebogen onder de borst. Het schild in het gebied van het hart en de maag is uitgerust met scherpe punten, die 6 boven het hart en 11 boven de maag zijn.

Op de foto, Kamchatka-krab

Het beschermt dus het zachte lichaam van kanker en is tegelijkertijd een ondersteuning voor de spieren, omdat het skelet van het dier dat niet doet. Kieuwen bevinden zich aan de zijkanten van de schaal..

Er zijn uitstekende gezwellen aan de voorkant van de schaal die de ogen beschermen. De hele neurale keten bevindt zich aan de onderkant van het lichaam. De maag zit in het hoofd van het lichaam en het hart zit achterin.

Kamchatka-krab heeft vijf paar ledematen, waarvan er vier lopen en de vijfde wordt gebruikt om de kieuwen schoon te maken. Kamchatka-krabklauwen hebben elk doel - met de rechterkant breekt het harde schelpen en verplettert de egels, terwijl de linker zachter voedsel snijdt.

Het vrouwtje onderscheidt zich door de meer ronde structuur van de buik, die bij het mannetje bijna driehoekig is. De kleur van het lichaam en de poten van de krab is roodbruin aan de bovenkant en geelachtig onderaan. Er zijn paarse vlekken aan de zijkanten. Sommige individuen zijn feller geschilderd, het uiterlijk van de koningskrab kan worden geschat op de foto.

Kamchatka krabhabitat

Dit grote dier leeft in veel zeeën. Het belangrijkste bereik valt in het Verre Oosten en de noordelijke regio's van de zeeën die het wassen. Dus de krab leeft in de Japanse Zee, Okhotsk, Bering. Bewoont de Golf van Bristol. Het gebied is geconcentreerd in de buurt van de Shantar- en Kuril-eilanden, Sakhalin en vooral in Kamtsjatka.

Kamtsjatka-krab werd in de Barentszee geïnduceerd. Dit proces was lang en gecompliceerd en begon theoretisch in 1932. Pas in 1960 was het voor het eerst mogelijk om volwassen personen uit het Verre Oosten te vervoeren.

In de periode 1961-1969 werd het grootste deel van de krabben geïmporteerd, voornamelijk via het luchtvervoer. En in 1974 werd de krab voor het eerst gevangen in de Barentszee. Sinds 1977 begonnen ze deze dieren voor de kust van Noorwegen te vangen..

Op dit moment is de populatie enorm gegroeid, de krab heeft zich verspreid langs de kust van Noorwegen in het zuidwesten en in het noorden tot op Spitsbergen. In 2006 werd het aantal krabben in de Barentszzee geschat op 100 miljoen individuen. Krab leeft op een diepte van 5 tot 250 meter, op een vlakke zand- of slibbodem.

Kamchatka krab levensstijl

Kamchatka-krab leidt een vrij actieve levensstijl, hij migreert constant. Maar zijn pad wordt altijd langs dezelfde route aangelegd. De rijsnelheid is maximaal 1,8 km / u. Krabben gaan vooruit of zijwaarts. Ik weet niet hoe ik in de grond moet begraven.

Op de foto, blauwe koningskrab

In koude periodes gaat de krab diep naar de bodem, daalt tot 200-270 meter. Met de komst van warmte stijgt het op in de warme bovenlagen van water. Vrouwtjes en jongen leven in ondiep water, terwijl mannetjes iets dieper vertrekken, waar meer voer is.

Een keer per jaar vervelt een volwassen Kamchatka-krab en gooit een oud schild weg. Tegen de tijd dat het oude deksel samenvalt, groeit er al een nieuw, nog zacht schild uit. Het rui-proces duurt ongeveer drie dagen, waarin de krab zich niet graag aan de ogen laat zien en zich verstopt in kuilen en rotsspleten. "Naakte" vrouwtjes worden beschermd door mannetjes.

Het afstoten van het 'sterkere geslacht' vindt later plaats, ongeveer in mei, wanneer de watertemperatuur 2-7 C⁰ bereikt. Naast chitineuze bedekking verandert het dier ook de buitenste schil van het hart, de maag, de slokdarm en de pees. Zo wordt het dier jaarlijks bijna volledig vernieuwd en wint het nieuwe massa..

Jonge dieren vervellen vaak - tot 12 keer in het eerste levensjaar, 6-7 keer in het tweede jaar en dan slechts twee keer. Bij het bereiken van de leeftijd van negen jaar worden krabben volwassen en vervellen ze slechts één keer per jaar, en de oude 13-jarige individuen slechts één keer in de twee jaar.

Kamchatka krab voeden

Kamtsjatka-krab voedt zich met bodembewoners: zee-egels, verschillende weekdieren, wormen, zeesterren, kleine vissen, plankton, scheuten, schaaldieren. Kamchatka-krab is een bijna allesetend roofdier.

Jongeren (jaarlingen) voeden zich met hydroïden. Met de rechterklauw haalt de krab zacht vlees uit harde schelpen en schelpen, en de linkerklauw eet voer.

Commerciële krabsoorten

In de zeeën van het Verre Oosten zijn er veel soorten krabben om te vissen. In die delen kun je Kamchatka-krab of een ander kopen.

Byrd strigun-krab is een kleinere soort, soms kan hij paren en hybriden geven met opilio strig-krab. Deze soorten wegen tot ongeveer 1 kg. en ze hebben de grootte van een caracapsus van ongeveer 15 cm. Rode gestreepte krab leeft in de Japanse Zee. Dit is een klein dier van gemiddeld 10-15 cm, genoemd naar zijn heldere scharlakenrode kleur..

Kamchatka-krabprijzen variëren, u kunt een hele krab kopen, levend of bevroren. Er is een mogelijkheid om vingerkootjes van koningskrab, klauwen te kopen - in en zonder schaal, vlees en verschillende bereide gerechten. De kosten op vangstplaatsen zijn veel lager dan rekening houdend met levering aan de regio's. De prijs van een levende krab is ongeveer 10.000 roebel.

Kamchatka-krabvlees is zeer waardevol voor het hele organisme vanwege de aanwezigheid van vitamines en mineralen erin. Het is nuttig voor het gezichtsvermogen, versterking van het cardiovasculaire systeem en algemene verbetering van de toestand van het lichaam..

Voortplanting en levensverwachting van Kamchatka-krab

Tijdens de voorjaarstrek dragen de vrouwtjes eieren met embryo's op hun buikbenen en in de eierstokken hebben ze een nieuw deel van de eieren die nog niet zijn bevrucht. Op weg naar ondiep water komen de larven van buiten uit.

Verdere vrouwen en mannen ontmoeten elkaar, rui treedt op. Het mannetje helpt het vrouwtje om het oude schild te verwijderen, en wanneer dit gebeurt, bevestigt hij een plakband met spermatoforen op haar lopende benen en gaat dan naar de diepte om te voeden.

Het vrouwtje slikt eieren en vloeistof in om spermatoforen te activeren. Het aantal eieren bereikt 300 duizend. De eieren zijn bevestigd aan de buikbenen van het vrouwtje, waarmee ze constant beweegt, de eieren wassen met vers water. Tijdens het warme seizoen ontwikkelen zich eieren, maar bevriezen in de winter en de groei begint pas weer in het voorjaar, tijdens de periode van migratie en opwarming van het water..

Op de foto klauwen van koningskrab

Broedlarven zijn totaal anders dan krabben - het zijn langwerpige wezens met een lange buik, zonder poten. Ongeveer twee maanden dragen de larven een stroming over de zeeën, gedurende deze periode weten ze vier keer te werpen.

Dan zinken ze naar de bodem, vervellen ze voor de vijfde keer en krijgen dan al benen, hun schild en buik worden veel korter. Na nog eens 20 dagen vervellen de larven weer en dit gaat de hele zomer en herfst door..

Dieren groeien snel, waarbij elke rui meer en meer op hun ouders gaat lijken. De eerste 5-7 jaar leven krabben op één plek en beginnen dan pas te migreren. In het achtste levensjaar wordt vrouwelijke krab geslachtsrijp, op 10-jarige leeftijd zijn mannetjes klaar om te fokken. Kamchatka-krab leeft heel lang - ongeveer 15-20 jaar.

De externe structuur van schaaldieren en de kenmerken ervan

Het is vermeldenswaard dat zelfs landvertegenwoordigers van schaaldieren in de regel in vochtige plaatsen wonen. Ondanks de verscheidenheid aan levensvormen (zee, rivier, meer, onbeweeglijk, bodem, plankton, parasitaire organismen, enz.), Heeft de externe structuur van schaaldieren significante overeenkomsten.

Zoals alle vertegenwoordigers van geleedpotigen, worden ze gekenmerkt door de aanwezigheid van chitineuze bedekking en worden ze periodiek tijdens het groeiproces gedwongen om het te dumpen, wat rui wordt genoemd. Het lichaam is verdeeld in drie secties: hoofd, borst, buik.

De grootte en het uiterlijk van het lichaam van schaaldieren zijn behoorlijk divers. Vertegenwoordigers die een parasitaire levensstijl leiden (tantulocariden) hebben bijvoorbeeld een lengte van 0,15 tot 0,3 mm. Reuzenkrabben, in het bijzonder Kamchatka (Paralithodes camtschatica) of Tasmanian (Pseudocarcinus gigas), wegen respectievelijk 10 en 14 kg. Er zijn ook immobiele (sedentaire) kankers..

De ontwikkeling van geleedpotigen tijdens hun evolutie is onlosmakelijk verbonden met een afname van het aantal metamere (d.w.z. identieke) lichaamssegmenten. Schaaldieren zijn op basis hiervan onderverdeeld in lagere en hogere vertegenwoordigers, afhankelijk van het aantal van dergelijke structuren.

Het aantal segmenten varieert van 5-8 in de meest ontwikkelde en reikt tot 50 in primitieve organismen van dit subtype. Het unieke van de externe structuur van schaaldieren ligt in de aanwezigheid op het hoofd, naast de antennes die kenmerkend zijn voor alle geleedpotigen, van extra zintuigen van antennes die gewoonlijk de functie van aanraking vervullen.

Bovendien hebben deze organismen voor het malen van voedsel bovenste (onderkaken of onderkaken) en onderste (bovenkaak) kaken. Het hoofd is ontstaan ​​als gevolg van het samensmelten van verschillende segmenten met de hoofdlob (acron). Antenulls zijn aanhangsels van de laatste, in tegenstelling tot alle andere formaties.

De ledematen bestaan, net als alle geleedpotigen, uit afzonderlijke compartimenten (segmenten). Ze zijn onderverdeeld in thoracale, die worden aangetroffen in zowel lagere als hogere vertegenwoordigers en in de buik, kenmerkend voor zeer georganiseerde dieren van dit subtype.

Bij schaaldieren is de externe structuur van verschillende soorten ledematen anders. Thoracale borsten dienen om verschillende functies uit te voeren, waaronder beweging op een hard oppervlak, zwemmen, copulatie, ademhaling, voeding (maxilla).

In de meeste gevallen zijn de ledematen vertakt. Bij sommige complexe rivierkreeftjes, in het bijzonder rivierkreeftjes, wordt deze structuur teruggebracht tot één.

In een gedetailleerde beschrijving omvat de externe structuur van het schaaldierlid het basale gedeelte (protopodite), bestaande uit twee segmenten (coke en basipodite). De eerste oefent meestal een ademhalingsfunctie uit als gevolg van de locatie van kieuwen erop. Ze vertrekken van de laatste, als ze niet worden teruggebracht tot één, twee takken (exo- en endopodiet). De buikuiteinden hebben meestal een vertakte structuur.

De interne structuur van schaaldieren

De interne structuur van schaaldieren, zoals alle geleedpotigen, wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van dwarsgestreepte spieren. Spieren zijn bevestigd aan het uitwendige skelet, hebben de vorm van individuele bundels. De schaaldieren met een schaal worden gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra spier die de flappen bedekt.

Alle geleedpotigen, inclusief schaaldieren, hebben een vergelijkbaar zenuwstelsel. Het staat van de ganglions (knooppunten) die met elkaar zijn verbonden en een peri-faryngeale ring vormen, de buikzenuwketting en de faryngeale gepaarde elementen.

De structuur van het spijsverteringssysteem is ook standaard, kenmerkend voor andere vertegenwoordigers van het type. Bij sommige parasieten is het volledig afwezig. Het spijsverteringssysteem is een buis die bestaat uit ecto- en endothermische afdelingen.

Het eerste is het voorste deel, inclusief de slokdarm en maag. De tweede is verdeeld in de middelste en achterste darm. De interne structuur van schaaldieren wordt gekenmerkt door een maag, die de functie van het malen van voedsel vervult met behulp van speciale kalkhoudende inkepingen in chitinemuren. Een ander deel van de maag dat aanwezig is in rivierkreeft heeft dunne uitgroeiingen die als een filter werken.

Aanhangsels die de functie van de lever vervullen, stromen naar de middelste darm, maar ze worden niet in alle schaaldieren aangetroffen, met name ontbreken ze bij roeipootkreeften. Opgemerkt moet worden dat alleen het voorste en achterste spijsverteringssysteem een ​​chitineuze cuticula heeft..

Als we het hebben over de structuur van schaaldieren, is het belangrijk op te merken dat de meeste van hen worden gekenmerkt door kieuwademhaling. Het wordt uitgevoerd dankzij speciale uitgroeiingen van de ledematen met een cirrus- of lamellaire structuur (epipodieten). Bij sommige schaaldieren (oropoden, isopoden) wordt de functie van de kieuwen uitgevoerd door individuele ledematen. Sommige kleine vertegenwoordigers kunnen het hele oppervlak van het lichaam ademen en landen - met behulp van verschillende apparaten, met name pseudotrachea.

In tegenstelling tot de anus bevinden de uitscheidingsorganen bij schaaldieren zich niet achter, maar in antennes (hogere kankers) of maxilla's (andere vertegenwoordigers). De nieren zijn gemodificeerde coeloomformaties - de secundaire holte van het lichaam.

Gezien de interne structuur van schaaldieren, zie je hun bloedsomloop vergelijkbaar met andere vertegenwoordigers van geleedpotigen. Het is open, omdat hemolymfe niet door vaten stroomt, zoals bloed van gewervelde dieren, maar door speciale gaten, scheuren in de interne holte van het lichaam (mycelium). Deze laatste bevat inwendige organen, met name het hart, waarvan de structuur in schaaldieren wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een ander aantal kamers en kleppen.

In dit artikel hebben we de structuur van schaaldieren onderzocht en in meer detail over deze geleedpotigen zullen we dit videoverhaal aanbieden:

En in meer detail zullen deze verschillende artikelen u voorstellen aan verschillende vertegenwoordigers van schaaldieren:

Klasse van schaaldieren: structuur en orgaansystemen, reproductie van schaaldieren en hun belang in de natuur

De klasse van schaaldieren omvat ongeveer 25 duizend diersoorten die voornamelijk in zee en zoet water leven. Een typische vertegenwoordiger van deze klasse is rivierkreeft..

Externe structuur

Het lichaam van de kanker heeft een harde, chitineuze laag waaronder zich een laag epitheelcellen bevindt. Bij schaaldieren worden het hoofd en de borst meestal versmolten met de cephalothorax. Een kenmerkend kenmerk van schaaldieren is de transformatie van de voorste rompstukken in het hoofd.

Op elk segment, behalve het laatste, is er in de regel een paar ledematen. In verband met verschillende functies is de vorm van de ledematen van schaaldieren zeer divers. De uiteinden van de kopsegmenten verliezen gewoonlijk hun motorische functie en veranderen ofwel in een deel van het orale apparaat of in de zintuigen.

Er zijn 5 paar ledematen aan de voorkant van de cephalothorax, waarvan sommige in lange en korte antennes zijn veranderd, die fungeren als organen van aanraking, gehoor, geur, balans of chemische sensatie, terwijl andere worden gebruikt om voedsel te malen en te kauwen. Op elk segment van de borst zit een paar benen. 3 voorparen veranderden in beenkaken, namen deel aan het vangen, hielden voedseldeeltjes vast en brachten ze over naar de mondopening. De andere 5 paar borstbenen worden gebruikt voor kruipen (locomotor, het zijn ook lopende benen).

De voorpoten worden ook gebruikt om voedsel te grijpen, te verdedigen en aan te vallen, dus ze hebben klauwen. In heremietkreeften, krabben en andere nauw verwante soorten vormden klauwen alleen op het voorste paar looppoten, bij veel garnalensoorten op twee voorste ledematenparen en voor kreeften, rivierkreeftjes en andere op drie voorste paren, maar op het eerste paar klauwen groter dan de rest. Met behulp van lopende benen beweegt de kanker eerst langs het onderste hoofd en zwemt naar voren met het staartuiteinde.

Zenuwstelsel en zintuigen

De zintuigen zijn goed ontwikkeld. Ogen - van twee typen: één enkel oog in de larve, afwezig bij volwassen individuen met hogere kankers, en een paar complexe facetogen bij volwassen hogere kankers. Het samengestelde oog verschilt van het eenvoudige doordat het bestaat uit afzonderlijke ogen die identiek zijn qua structuur en bestaan ​​uit een hoornvlies, lens, pigmentcellen, netvlies, enz. Er wordt aangenomen dat elk oog slechts een deel van een object ziet (mozaïekvisie).

De tastorganen bij kanker zijn lange antennes. Er zijn veel borstelvormige aanhangsels op de cephalothorax, die blijkbaar de functie vervullen van organen van chemische sensatie en aanraking. Aan de basis van de korte antennes bevinden zich evenwichts- en gehoororganen. Het evenwichtsorgaan heeft de vorm van een fossa of zak met gevoelige haren, waarop zandkorrels worden geperst.

Schaaldieren zenuwstelsel

Net als bij ringwormen wordt het zenuwstelsel van de schaaldieren vertegenwoordigd door een peri-faryngeale zenuwring en een buikzenuwketting met een gepaarde ganglion in elk segment. Van het nasofaryngeale ganglion gaan de zenuwen naar de ogen en antennes, van de subfaryngeale naar de mondorganen en van de buikzenuwketting naar alle ledematen en inwendige organen.

Spijsverterings- en uitscheidingssystemen

Rivierkreeften voeden zich met zowel levende als dode prooien. Het spijsverteringssysteem daarin begint met een mondopening omgeven door gemodificeerde ledematen (de bovenkaken werden gevormd uit het eerste paar benen, de onderste uit het tweede en derde, de kaak van de vierde tot de zesde). Met klauwen vangt de kanker, breekt de prooi en brengt stukjes naar zijn mond. Vervolgens komt voedsel via de keel en slokdarm in de maag, die uit twee delen bestaat: kauwen en filteren.

Chitinetanden bevinden zich op de binnenwanden van de grotere kauwafdeling, waardoor het voedsel gemakkelijk rafelt. In het filtergedeelte van de maag bevinden zich platen met haren. Hierdoor wordt het geplette voedsel gefilterd en komt het de darm binnen. Hier wordt voedsel verteerd door de afscheiding van de spijsverteringsklier (lever). Overgroei en opname van voedsel kan optreden bij uitgroei van de lever. Bovendien heeft de lever fagocytische cellen die kleine voedseldeeltjes opvangen die intracellulair worden verteerd. De darm eindigt met een anus in de middelste lob van de staartvin.

In het voorjaar en de zomer worden in de maag van rivierkreeften vaak witte kiezelstenen (molenstenen) gevonden die uit kalk bestaan. De voorraden worden gebruikt om de zachte huid van de kanker na het ruien te laten weken.

Het uitscheidingssysteem bij kanker wordt vertegenwoordigd door een paar groene klieren in het hoofd. De uitlaatkanalen openen aan de basis van de lange antennes.

Bloedsomloop en ademhalingssystemen

De klasse schaaldieren heeft een open bloedsomloop. Aan de dorsale zijde van het lichaam bevindt zich een vijfhoekig hart. Bloed stroomt van het hart naar de lichaamsholte, voorziet organen van zuurstof en voedingsstoffen, komt vervolgens via de bloedvaten in de kieuwen en verrijkt met zuurstof keert het weer terug naar het hart.

De bloedsomloop van schaaldieren

Schaaldieren ademen met behulp van kieuwen. Ze worden zelfs aangetroffen in terrestrische schaaldieren - houtluizen die in kelders, onder stenen en op andere vochtige en schaduwrijke plaatsen leven..

Fokken van schaaldieren

De meeste schaaldieren zijn tweehuizig. De geslachtsklieren bij beide geslachten zijn gepaard, gelegen in de borstholte. De vrouwelijke rivierkreeft is duidelijk anders dan de man; haar buik is breder dan de cephalothorax, en de man al.

Het vrouwtje paait aan het einde van de winter op de benen van de buik. In de vroege zomer komen schaaldieren uit. Van 10 tot 12 dagen bevinden ze zich onder de buik van de moeder en beginnen ze een onafhankelijke levensstijl te leiden. Omdat het vrouwtje een klein aantal eieren legt, draagt ​​dergelijke zorg voor de nakomelingen bij aan het behoud van de soort. De klasse van schaaldieren is onderverdeeld in 5 subklassen: koppotigen, maxillopoden, kieuwpoten, schaal en hogere kankers.

Waarde in de natuur

Onder kleine schaaldieren zijn Daphnia en Cyclops, die meestal in de waterkolom leven en deel uitmaken van plankton, het meest bekend. Ze zijn belangrijk in de kringloop van stoffen in de natuur en vormen een essentieel onderdeel van de voeding van veel vissen en walvisachtigen. Cyclopen zijn samen met andere schaaldieren tussengastheren van een aantal parasitaire wormen (brede lintworm, enz.).

Hogere schaaldieren zijn bewoners van zee en zoet water. Op het land van deze klasse leven alleen bepaalde soorten (houtluizen, enz.).

Rivierkreeften, krabben, garnalen, kreeften en andere worden door mensen als voedsel gebruikt. Bovendien hebben veel kankers een gezondheidsbelang, omdat ze vijvers bevrijden van lijken van dieren..

Klasse van schaaldieren

Latijnse naam Crustacea


Karakterisering van schaaldieren


Het kieuwademhalende subtype bevat één klasse schaaldieren (Crustacea), rijk vertegenwoordigd in de moderne fauna. Voor hen is de aanwezigheid van twee paar hoofdantennes zeer karakteristiek: antennes en antennes.

De klasse schaaldieren omvat meer dan 35.000 diersoorten die behoorlijk divers zijn in hun levensstijl. De overgrote meerderheid zijn zeedieren, hoewel er veel zoetwatervormen zijn. Veel schaaldieren leiden een bodemleven, terwijl andere een essentieel onderdeel vormen van plankton in zee of in zoet water (calanus, daphnia, diaptomus, cyclops). Een interessant team van zeepokken wordt gekenmerkt door een zittende levensstijl. Onder schaaldieren zijn er veel parasitaire vormen. Sommige schaaldieren aangepast aan het leven op het land (pissebedden, landkrabben).

De afmetingen van schaaldieren variëren van een millimeter fractie in microscopisch kleine planktonische vormen tot 80 cm in hogere schaaldieren. Veel schaaldieren, vooral planktonvormen, dienen als voedsel voor commerciële dieren - vissen en walvissen. Op andere kreeftachtigen zelf wordt gevist..

Body uiteenvallen

Het lichaam van schaaldieren is gesegmenteerd, maar in tegenstelling tot ringwormen is hun segmentatie heteronomisch. Vergelijkbare segmenten die dezelfde functie vervullen, worden gecombineerd tot afdelingen. Bij schaaldieren is het lichaam verdeeld in drie secties: hoofd (cephalon), borst (thorax) en buik (buik). De kop van de schaaldieren wordt gevormd door een acron, overeenkomend met de hoofdkwab - de prostomium anneliden, en vier rompsegmenten die ermee zijn samengevoegd. Dienovereenkomstig draagt ​​het hoofdgedeelte vijf paar cephalische aanhangsels, namelijk: 1) antennes - eenvertakte, tactiele antennes geïnnerveerd vanuit de hersenen (homoloog aan de vingers van de annulus); 2) antennes of tweede antennes die afkomstig zijn van het eerste paar vertakte ledematen van het parapodiale type; 3) onderkaken of onderkaken - de bovenkaak; 4) de eerste bovenkaak of het eerste paar onderkaken; 5) maxillae tweede of tweede paar onderkaken.

Maar lang niet alle schaaldieren zijn het acron en de vier segmenten die de kop vormen met elkaar versmolten. In sommige lagere schaaldieren is het acron gefuseerd met het antennesegment, maar fuseert het niet met het onafhankelijke onderkaaksegment, maar beide maxillaire segmenten worden samengesmolten. Het voorste deel van het hoofd, gevormd door een acron en een segment van antennes, wordt het primaire hoofd genoemd - het protocephalon. Veel schaaldieren (behalve de vorming van de primaire kop, het protocephalon) voegen ook alle kaaksegmenten (onderkaak en beide bovenkaak) samen met de vorming van het kaakgedeelte - het gnatocephalon. Deze afdeling groeit samen met een groter of kleiner aantal thoracale segmenten (in rivierkreeft met drie thoracale segmenten) en vormt de kaakborst - gnatothorax.

Voor velen bestaat het hoofd uit vijf volledig samengevoegde delen: een acron en vier rompsegmenten (schilden, vertakt, sommige amfipoden en isopoden), en in sommige fuseren de kopsegmenten met een of twee borstsegmenten (copepoden, isopoden, amfipoden).

Voor velen vormen de dorsale integumenten van het hoofd zich achter de uitgroei en bedekken ze min of meer het thoracale gebied en soms het hele lichaam. Zo wordt een cephalothorax-schild of schild van rivierkreeft en andere decapoden gevormd, en de dwarsgroef op dit schild duidt de grens aan tussen de samengevoegde kaak en borstdelen van het lichaam. Carapax groeit naar de thoracale segmenten. Soms kan het lateraal worden samengedrukt, waardoor een gevelschild ontstaat dat het hele lichaam verbergt (schaaldieren).

Thoracale segmenten kunnen, zoals aangegeven, samen met het hoofd groeien (1-3, zelfs 4 segmenten) en vormen de cephalothorax. Alle thoracale segmenten dragen ledematen waarvan de functies niet beperkt zijn tot de motor en de luchtwegen. Dus in rivierkreeft 3 veranderen de eerste paar thoracale ledematen in de bovenkaak en voeden ze de mond.

De buiksegmenten zijn meestal beweegbaar met elkaar verbonden. Alleen de hogere schaaldieren op de buiksegmenten hebben ledematen, terwijl de resterende buik ze mist. De buikstreek eindigt met telson, die geen ledematen draagt ​​en homoloog is aan de pygidiumpolychaete..

Hoewel alle schaaldieren hetzelfde aantal cephalische segmenten hebben (5), is het aantal thoracale en abdominale segmenten heel verschillend. Alleen bij hogere kankers (decapoden, isopoden, enz.) Is hun aantal constant: borst - 8, buik - 6 (zelden 7). In de rest varieert het aantal thoracale en abdominale segmenten van 2 (schaal) tot 50 of meer (schild).

De ledematen van het hoofd worden vertegenwoordigd door vijf paren. Antennes die overeenkomen met de palpen van de annuli behouden bij schaaldieren voornamelijk de functies van de zintuigen - het tast- en reukvermogen. De rivierkreeftenantennes bestaan ​​uit de hoofdsegmenten en twee gewrichtstakken.

Antennes - het eerste paar ledematen van parapodiale oorsprong. In de larven van veel schaaldieren zijn ze tweeledig, terwijl ze bij de meeste volwassen kankers enkelvoudig vertakt zijn of alleen het eerste element van de tweede tak (exopodiet) behouden. Antennes hebben voornamelijk een tactiele functie.

Onderkaken vormen de bovenkaak. Ze komen in oorsprong overeen met het tweede paar ledematen. Bij de meeste vormen van kanker worden de onderkaken veranderd in harde, gekartelde kauwplaten (onderkaken) en hebben ze hun vertakte karakter volledig verloren. Er wordt aangenomen dat de kauwplaat overeenkomt met het grootste deel van de ledemaat - protopodiet. Bij rivierkreeftjes (en sommige anderen) zit een kleine driekleurige palp op de kauwplaat - de rest van een van de ledemaattakken.

De eerste en tweede bovenkaak, of de eerste en tweede paar onderkaken, zijn meestal minder verminderde ledematen dan onderkaken. In tienpotige rivierkreeft bestaat de bovenkaak uit twee hoofdsegmenten die protopodiet vormen en een korte onvertakte palp. Met behulp van de kauwplaat van protopodiet voert maxilla een kauwfunctie uit.

De borstledematen van vertegenwoordigers van verschillende ordes zijn anders gerangschikt. Bij rivierkreeftjes worden de eerste drie paar thoracale ledematen omgevormd tot de zogenaamde beenkaken of maxillopoden. De neuskaak van rivierkreeftjes, met name het tweede en derde paar, heeft een vrij sterke vertakkingsstructuur (endopodiet en exopodiet). Het tweede en derde paar dragen ook kieuwen en hun beweging veroorzaakt stromingen van water door de kieuwholte. Daarom vervullen ze een ademhalingsfunctie. Hun belangrijkste functie is echter om voedsel vast te houden en naar de mond te verplaatsen. Ten slotte dient de endopod van het derde paar als een soort toiletapparaat, waarmee antennes en ogen worden gereinigd van vreemde deeltjes die eraan hechten.

Bij veel andere schaaldieren vervullen de eerste drie paar thoracale ledematen voornamelijk de bewegingsfunctie.

Een bijzondere verandering in de borstledematen is hun aanpassing aan het grijpen van bijvoorbeeld klauwen van tienpotige rivierkreeftjes. De klauw wordt gevormd door twee ledemaatsegmenten: het voorlaatste segment, dat een lange uitgroei heeft, en het laatste segment dat daarmee scharniert, vormt de andere kant van de klauw. Vijfde tot achtste paar thoracale ledematen van rivierkreeft (en andere tienpotigen) zijn typische lopende benen. Ze zijn éénvertakt en hun basale deel (protopodiet) en endopodiet blijven behouden. De exopodiet is volledig verminderd. Bifurcatie van de borstpoten wordt significant vaker waargenomen bij lagere schaaldieren.

De buikuiteinden zijn, zoals reeds vermeld, in veel groepen schaaldieren afwezig. Bij hogere schaaldieren zijn ze meestal minder ontwikkeld dan borstvinnen, maar vaker behouden ze de splitsing, bij veel kankers zijn ze uitgerust met kieuwen en oefenen ze tegelijkertijd de ademhalingsfunctie uit. Bij rivierkreeft zijn de buikbenen - pleopoden - bij mannen veranderd. Hun eerste en tweede paar zijn een aggregaat. Bij vrouwen is het eerste paar rudimentair. Het tweede is het vijfde paar buikbenen bij vrouwen en het derde is het vijfde paar bij mannen van het zwemmende type. Ze zijn tweetakig en bestaan ​​uit weinig segmenten, rijkelijk bedekt met haren. Aan deze poten van vrouwelijke rivierkreeftjes, die ze dragen, hangen hangende eieren, en vervolgens worden de uitgekomen schaaldieren enige tijd op de poten van de vrouwtjes gehouden.

Het laatste, zesde paar buikbenen - uropoden is bijzonder veranderd bij rivierkreeftjes en bij sommige andere vormen van kanker. Beide takken van elk been worden omgezet in platte zwembladen, die samen met het laatste platte buiksegment - telson - een waaiervormig zwemapparaat vormen.

Krabben hebben vaak een interessant beschermend apparaat - spontane afstoting van de ledematen, wat soms zelfs bij zeer weinig irritatie optreedt. Deze autotomie (zelfgenezing) wordt geassocieerd met een sterk vermogen om te regenereren. In plaats van een verloren ledemaat, ontwikkelt zich een nieuwe..

Skelet en spierstelsel

De gechitiniseerde hoes is verzadigd met calciumcarbonaat. Dit maakt het skelet harder..

De beweeglijkheid van het lichaam en de ledematen in aanwezigheid van een harde hoes wordt verzekerd door het feit dat chitine het lichaam en de ledematen bedekt met een laag van ongelijke dikte en hardheid. Elk segment van de buik van rivierkreeft is bedekt met harde chitine-platen aan de dorsale en buikzijde. Het dorsale schild wordt tergiet genoemd en de buik wordt sterniet genoemd. Op de grenzen tussen de gewrichten vormt moerassige en zachte chitine plooien die rechttrekken wanneer het lichaam in de tegenovergestelde richting wordt gebogen. Een vergelijkbare aanpassing wordt waargenomen op de gewrichten van de ledematen..

Het interne skelet van de kanker dient als de plaats van bevestiging van verschillende spieren. Op veel plaatsen, vooral aan de buikzijde van het thoracale gebied, vormt het skelet een complex systeem van staven die in het lichaam groeien en het zogenaamde endofragmatische skelet vormen, dat ook dient als plaats voor spieraanhechting.

Alle soorten borstelharen, haren die het lichaam van de kanker bedekken en vooral de ledematen, zijn uitgroeiingen van chitineuze bedekking.

Spijsverteringssysteem

Het spijsverteringssysteem wordt vertegenwoordigd door de darm, die uit drie hoofdafdelingen bestaat: de voorste, middelste en achterste darm. De voorste en achterste darmen van ectodermale oorsprong en van binnenuit bekleed met chitineuze cuticula. De aanwezigheid van een gepaarde spijsverteringsklier, gewoonlijk de lever genoemd, is kenmerkend voor schaaldieren. Het spijsverteringssysteem bereikt de grootste moeilijkheid bij decapoden.

De voorste darm van rivierkreeft wordt vertegenwoordigd door de slokdarm en maag. De mond bevindt zich aan de ventrale zijde, van boven gaat het naar de dorsale zijde, een korte slokdarm. De laatste leidt naar de maag, bestaande uit twee afdelingen: cardiaal en pylorus. Het hart- of kauwgedeelte van de maag is van binnenuit bekleed met chitine en vormt in zijn rug een complex systeem van staven en uitsteeksels uitgerust met tanden. Deze formatie wordt de "maagmolen" genoemd, het zorgt voor het laatste malen van voedsel. Witte afgeronde kalkformaties - molenstenen worden voor het hartgedeelte geplaatst. Calciumcarbonaat dat zich daarin ophoopt, wordt tijdens het ruien gebruikt om het te laten weken met een nieuwe chitineuze hoes. Voedsel, fijngemaakt in het hartgedeelte van de maag, komt via een nauwe doorgang in het tweede, pylorusgedeelte van de maag, waarin de voedseldeeltjes worden geperst en afgevoerd. Dit deel van de maag laat alleen zwaar gehakt voedsel de middelste darm en de spijsverteringsklier binnendringen. Houd er rekening mee dat er in de maag niet alleen een mechanische vermaling van voedsel is, maar ook gedeeltelijk de spijsvertering, omdat het geheim van de spijsverteringsklier de maag binnendringt. Door de speciale structuur van de pylorus maag, gaan de resterende niet-gemalen grotere voedseldeeltjes direct in de achterste darm, passeren de middelste darm en worden uitgescheiden.

De middelste darm van rivierkreeft is erg kort. Het is ongeveer 1/20 van de gehele lengte van de darm. In de middelste darm vindt vertering en opname van voedsel plaats. Het meeste vloeibare voedsel uit de maag gaat rechtstreeks naar de spijsverteringsklier (lever), die opent met twee gaten op de grens van de middelste darm en het pylorusgedeelte van de maag. Spijsverteringsenzymen die eiwitten, vetten en koolhydraten verteren, worden niet alleen in de middelste darm en maag uitgescheiden, maar worden ook in de leverbuizen zelf gebruikt. Vloeibaar voedsel komt in deze buizen en wordt uiteindelijk verteerd en opgenomen..

Bij veel schaaldieren is de spijsverteringsklier veel minder ontwikkeld (bijvoorbeeld in Daphnia) en in sommige gevallen volledig afwezig (in Cyclops). Bij dergelijke schaaldieren is de middelste darm relatief langer.

De achterste darm is een rechte buis bekleed met chitine van binnenuit en opening met een anus aan de ventrale zijde van de telson.

De meeste schaaldieren hebben speciale ademhalingsorganen - kieuwen. Van oorsprong ontwikkelen de kieuwen zich van epipodieten van de ledematen en bevinden ze zich in de regel op de protopodieten van de thoracale, minder vaak buikbenen. In een eenvoudiger geval zijn de kieuwen platen die op de protopodiet zitten (amfipoden, enz.); in een meer perfecte vorm zijn de kieuwen een staaf die zit met dunne kieuwfilamenten. De lacunes van de lichaamsholte - myxocell - gaan in de kieuwen. Hier vormen ze twee kanalen, gescheiden door een dunne partitie: de ene - brengend, de andere - dragend.

Bij decapoden, waaronder rivierkreeften, worden kieuwen in speciale kieuwholtes geplaatst die worden gevormd door de laterale plooien van het koppotothorax. Bij rivierkreeft zijn de kieuwen in drie rijen gerangschikt: de onderste rij bevindt zich op de protopodieten van alle thoracale ledematen, de middelste rij - op de bevestigingspunten van de ledematen aan het cephalothorax en de bovenste rij - op de zijwand van het lichaam. Bij rivierkreeft zijn 3 paar maxillae en 5 paar looppoten voorzien van kieuwen. Water circuleert constant in de kieuwholtes en komt daar door openingen aan de basis van de ledematen, op plaatsen waar ze los passen van de plooien van het cefalothoracale schild en komt uit aan de voorkant. De beweging van water is te wijten aan de snelle oscillerende bewegingen van de tweede maxilla's en gedeeltelijk van het eerste paar kaken.

Schaaldieren, die zijn overgegaan op het terrestrische bestaan, hebben speciale apparaten die ademen voor atmosferische lucht. In landkrabben zijn dit veranderde kieuwholtes, in pissebedden - ledematen doordrongen door een systeem van luchtkanalen.

In veel kleine vormen (roeipootkreeftjes, enz.) Zijn er geen kieuwen en wordt ademen uitgevoerd door het omhulsel van het lichaam..

Bloedsomloop

Door de aanwezigheid van een gemengde lichaamsholte - myxocell - is de bloedsomloop niet open en circuleert het bloed niet alleen door de bloedvaten, maar ook in de sinussen, die delen van de lichaamsholte zijn. De mate van ontwikkeling van de bloedsomloop is niet hetzelfde en hangt af van de ontwikkeling van de luchtwegen. Het is het meest ontwikkeld in hogere schaaldieren, vooral decapoden, die naast het hart een tamelijk complex systeem van arteriële vaten hebben. Bij andere schaaldieren is het vaatstelsel veel minder ontwikkeld. Daphnia heeft helemaal geen arteriële vaten en de bloedsomloop wordt alleen vertegenwoordigd door het hart in de vorm van een bel. Ten slotte missen roeipootkreeftjes en schelpen een hart..

Het schaaldierhart, buisvormig of sacculair, wordt aan de dorsale zijde van het lichaam in de pericardiale holte geplaatst - het pericardium (het pericardium van de schaaldieren is niet verbonden met het coeloom, maar is een mixel-plaats). Bloed komt het hartzakje binnen via de kieuwen, voldoende verrijkt met zuurstof. Het hart communiceert met het hartzakje met gepaarde spleetachtige openingen uitgerust met kleppen - spikes. Rivierkreeft heeft 3 paar ostia en kankers met een buisvormig hart kunnen vele paren hebben. Met de uitzetting (diastole) van het hart komt bloed via de ostia vanuit het hartzakje naar binnen. Met een samentrekking (systole) van het hart worden de kleppen van de rest gesloten en wordt bloed vanuit het hart via arteriële vaten naar verschillende delen van het lichaam verjaagd. Het pericardiale gebied van de myxocele vervult dus de functie van het atrium.

Bij rivierkanker is het arteriële vaatstelsel behoorlijk ontwikkeld. Drie schepen vertrekken vanuit het hart naar het hoofd en naar de antennes. Terug van het hart is er één vat dat bloed naar de buik vervoert en twee slagaders die in de onderste buikvaten stromen. Deze vaten vertakken zich in kleinere en uiteindelijk komt het bloed in de sinussen van de mixel. Na zuurstof aan de weefsels te hebben gegeven en koolstofdioxide te hebben ontvangen, wordt bloed verzameld in de abdominale veneuze sinus, van waaruit het door de brengende vaten naar de kieuwen wordt gestuurd en van de kieuwen door de afleverende vaten naar het pericardiale gedeelte van de mixel.

Uitscheidingsstelsel

De uitscheidingsorganen van schaaldieren zijn veranderde metanefridia. Bij rivierkreeft en andere hogere schaaldieren worden de uitscheidingsorganen weergegeven door één paar klieren in de kop van het lichaam en naar buiten openend aan de basis van de antennes. Ze worden antenneklieren genoemd. De klier is een complexe gekrompen druppel met klierwanden, bestaande uit drie delen: wit, transparant en groen. Aan de ene kant wordt het kanaal afgesloten door een kleine coelomische zak, de rest van de coelom. Aan de andere kant zet het kanaal zich uit in de blaas en gaat dan naar buiten open. De uitscheidingsklieren van rivierkreeften worden vanwege hun groenachtige kleur ook groene klieren genoemd. Stoffen die uit het bloed vrijkomen, diffunderen in de wanden van het kanaal, hopen zich op in de blaas en vallen op.

De overgebleven schaaldieren hebben ook een paar uitscheidingsklieren met een vergelijkbare structuur, ze openen naar buiten niet aan de basis van de antennes, maar aan de basis van het tweede paar maxilla's. Daarom worden ze maxillaire klieren genoemd. Bij schaaldierlarven die zich ontwikkelen met metamorfose, is de locatie van uitscheidingsorganen het tegenovergestelde, namelijk: larven van hogere schaaldieren hebben maxillaire klieren en de resterende larven hebben antenneklieren. Blijkbaar is dit te wijten aan het feit dat voornamelijk de voorouders van schaaldieren twee paar uitscheidingsorganen hadden: antennaal en maxillair. In de toekomst verliep de ontwikkeling van kankers op verschillende manieren en leidde ertoe dat in de hogere schaaldieren alleen antennale soorten overbleven en in de rest alleen de maxillaire klieren. Het bewijs van de juistheid van dit standpunt is de aanwezigheid in sommige schaaldieren, namelijk zeekreeften, van de primitieve hogere schaaldieren, evenals in de schelpen van de lagere rivierkreeft, twee paar uitscheidingsklieren.

Zenuwstelsel

Het centrale zenuwstelsel van de meeste schaaldieren wordt vertegenwoordigd door de buikzenuwketen en ligt zeer dicht bij het annelide zenuwstelsel. Het bestaat uit het faryngeale ganglion (gepaarde oorsprong), dat de hersenen vormt, verbonden met het subofaryngeale ganglion met bijna orofaryngeale verbindingen. Een dubbele buikzenuwstam komt uit het subpharyngeale ganglion en vormt een paar nauwe ganglia in elk segment.

Bij hogere schaaldieren bereikt het zenuwstelsel een relatief hoog ontwikkelingsniveau (structuur van de hersenen), terwijl het bij andere groepen van schaaldieren een primitiever karakter heeft. Een voorbeeld van de meest primitieve structuur is het zenuwstelsel van de kieuwvoetkankers, die een ganglion van het hoofd, peri-faryngeale verbindingen en twee zich relatief ver van hen uitstrekkende zenuwstammen hebben. Op de stammen in elk segment zijn er kleine ganglionverdikkingen, verbonden door dubbele transversale commissuren. Met andere woorden, het zenuwstelsel van deze kankers is gestructureerd als een ladder..

De meeste schaaldieren komen dichter bij de longitudinale zenuwstammen, gepaarde ganglia die samenvloeien. Bovendien, als gevolg van de versmelting van segmenten en de vorming van afdelingen van het lichaam, smelten hun ganglia samen.

Dit proces wordt voornamelijk geassocieerd met de vorming van het hoofd (cefalisatie). De hersenen van rivierkanker (en andere decapoden) worden dus gevormd door het hoofdganglion zelf met twee secties - de antennulaire en de antennaal die ermee zijn verbonden (het eerste paar ganglia van de buikzenuwketting die de antennes innerveren). Het faryngeale ganglion werd gevormd door de fusie van de volgende 6 paar ganglia van de buikzenuwketen: ganglia die de onderkaken innerveren, twee paar maxilla's en drie paar maxillae. Dit wordt gevolgd door 11 paar ganglia van de buikketting - 5 borst en 6 buik.

Aan de andere kant kan de versmelting van de ganglia ook plaatsvinden in verband met het inkorten van het lichaam of de kleine omvang van een bepaalde groep schaaldieren. Van bijzonder belang in dit opzicht is de samensmelting van alle ganglia van de buikketen tot één grote knoop waargenomen bij krabben.

Zintuiglijke organen

Schaaldieren hebben tastorganen, organen van chemische zin (reukzin), evenwichtsorganen en gezichtsorganen. meer details >>

Fokken

Op zeldzame uitzonderingen na (zeepokken) zijn alle schaaldieren tweehuizig en velen hebben een vrij uitgesproken seksueel dimorfisme. Zo onderscheidt een vrouwelijke rivierkreeft zich door een merkbaar bredere buik en, zoals we weten, de structuur van het eerste en tweede paar buikpoten. Veel lagere kreeftachtigen hebben aanzienlijk minder vrouwtjes.

Schaaldieren planten zich uitsluitend seksueel voort. Parthenogenese en afwisseling van parthenogenetische en biseksuele generaties vinden plaats in een aantal groepen van lagere kreeftachtigen (schilden, cladocera, schelp).

Ontwikkeling

De ontwikkeling van bevruchte eieren vindt op verschillende manieren plaats en is afhankelijk van de mate van rijkdom in hun dooier. Voor de ontwikkeling van dooierarme eieren (roeipootkreeftjes, enz.) Is een volledige vermaling kenmerkend. In sommige groepen worden bepaalde elementen van spiraalfragmentatie waargenomen (vergelijkbaar met de fragmentatie van ringwormen).

Krabben

Krabben zijn rivierkreeften met een korte staart. De kop is klein, verborgen in een uitsparing onder de rand van de schaal.

Marmerkrab Zwarte Zee-jongens worden vaak een zeespin genoemd. Klein, met een vierkant donkerbruin schild, hij loopt zo behendig langs de kustkliffen dat zijn uiterlijk niet past bij de solide en solide rang van een krab. Desalniettemin is dit een echte krab met blauw bloed en twee hardnekkige klauwtjes. Op zee zijn luchtwandelingen voor krab veilig. Maar de krab kan niet lang op het land blijven: zijn kieuwen drogen. Soms blazen krabben levensreddende bubbels, hydrateren ze hun kieuwen en verlengen ze hun leven.

De vorm van het lichaam van de krab verschilt van andere schaaldieren doordat de buik erin wordt ingekort en gebogen in de volwassen toestand, zodat alleen het cephalothorax, dat over het algemeen afgerond is.

Een dergelijke structuur van de buik ontneemt de krabben het vermogen om te zwemmen, maar de buik kan het kruipen niet hinderen, en aangezien de lopende borstpoten van de krabben lang en sterk zijn, lopen de krabben nogal behendig als ze moeten ontsnappen aan vijanden of een prooi moeten achtervolgen. Tegelijkertijd lopen ze meestal lateraal, dat wil zeggen naar rechts en links, en niet met het hoofdeinde naar voren. De meeste krabben leiden een bodemleven, maar sommige leven ook in de kuststrook op het land.

In het leven van krabben komt een serieus en zeer cruciaal moment - vervellen. Alle krabben hebben een uitwendig skelet. Dit harnas redt ze van de ontberingen van het onderwaterleven. Maar, het lichaam van de krab stevig omhullend, belemmert het de groei. Daarom groeien krabben slechts in een korte periode na vervelling. Met goed gevoede en opgebouwde voedingsreserves verstopt de krab zich in een betrouwbare schuilplaats. Onder het oude, dikke schild was zijn huid al dun en zacht. En weg van nieuwsgierige blikken, selecteert hij zichzelf zorgvuldig uit het oude schild. De eerste paar uur na het vervellen zijn de gevaarlijkste in het leven van een verbleekte krab.

Nu is het lichaam van de krab zo zacht dat noch de krab kan bewegen, noch zichzelf kan verdedigen. Maar voordat de schaal eindelijk sterk is, duurt het nog een paar dagen. Sommige soorten krabben bereiken zeer grote maten. De reus onder alle schaaldieren is de Japanse langarmige krab uit de Stille Oceaan. De afstand tussen de afzonderlijke klauwen is maximaal 3 meter.

Kamchatka krab

Kamchatka-krab wordt vanwege zijn indrukwekkende formaat ook wel de koninklijke krab genoemd. De benthische mariene inwoner is interessant als biologische soort; het is ook interessant vanuit economisch oogpunt, aangezien het een object is voor commerciële visserij. Het leefgebied is breed. Kamchatka-krab is een van de weinige dierentuinvertegenwoordigers die het proces van kunstmatige verplaatsing met succes heeft voltooid.

Oorsprong en beschrijving van de soort

Foto: Kamchatka-krab

De Kamtsjatka-krab (Paralithodes camtschaticus) dankt zijn naam aan zijn uiterlijke gelijkenis met krabben; volgens de zoölogische classificatie kwam het echter voor tijdens de evolutionaire ontwikkeling van heremietkreeften die tot de familie van Craboids behoren, van het algemene geslacht Paralithodes.

Het belangrijkste verschil met krabben is het vijfde paar looppoten, verkort en verborgen onder de schaal, evenals een onregelmatige vorm, met chitineuze schilden, een asymmetrische buik bij vrouwen. Een kort paar ledematen in heremietkreeften dient om de schaal vast te houden. Tijdens het evolutieproces leefde de Kamchatka-krab niet meer in de schaal en daarom verdween de noodzaak om hem te houden. Het vijfde paar poten wordt gebruikt om de kieuwen schoon te maken..

De krab beweegt met behulp van vier paar ledematen en beweegt ze om de beurt. Het beweegt met een vrij hoge snelheid, de bewegingsrichting van deze soort in de zijkant.

Op de buik, gebogen en ingekort, bevinden zich kleine plaatjes en microbenen, waarvan de asymmetrische opstelling de oorsprong bevestigt van de geleedpotige van soorten waarbij de buik in een spiraalvorm is gedraaid.

Video: Kamchatka-krab

Gevoelens van aanraking en geur worden geleverd door frontantennes met gevoelige cilinders erop. Deze soorteigenschap heeft een aanzienlijke invloed op het eetgedrag en helpt bij het zoeken en selecteren van voedsel..

Naarmate het individu groeit, verandert het skelet of verandert de rui. De frequentie van verbindingen aan het begin van het leven, vooral tijdens de ontwikkeling van larven, is hoog en komt veel minder vaak voor, tot 1-2 per jaar bij een volwassene, en aan het einde van het leven gebeurt het slechts eens in de twee jaar. Hoe vaak krabben moeten vervellen, wordt gereguleerd door speciale klieren op de oogstelen. Voordat het oude skelet wordt gedumpt, zijn de zachte delen van de geleedpotige al bedekt met een nog zwak soepel schild. Kamchatka-krab leeft gemiddeld ongeveer 20 jaar.

Uiterlijk en functies

Foto: Kamchatka-krab levend

Het lichaam van de krab bestaat uit twee delen: de cephalothorax, die zich onder het beschermende schild en de buik bevindt, gebogen onder de cephalothorax. Een overhangend schild of snavel beschermt de ogen. Er zijn scherpe naalden met weerhaken op de carpax, waarvan 6 boven het hart en 11 boven de maag.

Naast de beschermende functie dient het schild ook als ondersteuning en exoskelet, omdat spiervezels die bewegingen dragen er van binnenuit aan vast zitten. Op de zijvlakken van de frameschaal bevinden zich de ademhalingsorganen - kieuwen. Het zenuwstelsel wordt vertegenwoordigd door een ketting van onderling verbonden zenuwknooppunten aan de onderkant van het cephalothorax en de buik. Het hart bevindt zich aan de achterkant en de maag aan het hoofd.

Van de vijf paar poten gebruikt de krab er maar vier om te bewegen. Het verkleinde vijfde paar is verborgen onder de schaal en wordt gebruikt om de kieuwen schoon te maken.

Interessant feit. Het gebruik van klauwen in de koningskrab verschilt in de aard van de uitgevoerde functie. De linkerklauwkrab snijdt het voedsel zachter en de rechter verplettert de harde - de zee-egels die op de bodem leven, schelpen van verschillende weekdieren. De klauwen verschillen in grootte, de grotere is de juiste, die zwaarder werk verricht.

Bij mannen varieert de breedte van het lichaam van 16 tot 25 cm en de massa bereikt 7 kg. Ongeveer 1,5 m is de afstand tussen de uiteinden van de lange benen van de grootste individuen. Vrouwtjes zijn kleiner - lichaam tot 16 cm, gewicht gemiddeld 4 kg. Het vrouwtje onderscheidt zich ook door de aanwezigheid van een ronde en onregelmatig gevormde buik.

De kleur van de krabschelp van Kamtsjatka is rood bovenop met een bruine tint, op de zijvlakken zijn vlekken en vlekken in de vorm van vlekken van violette kleur, van onderaf is de kleur van de krab lichter - van wit tot geel.

Waar woont Kamchatka-krab??

Foto: Grote Kamchatka-krab

Wijdverbreid in het noordelijke deel van de Stille Oceaan, waar geleedpotigen van deze soort meer voorkomen in de regio Kamtsjatka in de Zee van Okhotsk, evenals in de Beringzee. De krab leeft ook aan de Amerikaanse kust in de Golf van Bristol, Norton Bay en vlakbij de Aleoeten. In de Japanse Zee wordt leefgebied waargenomen vanuit het zuiden.

Interessant feit. Biologen van de Sovjet-Unie hebben de soort in de Barentszee ontwikkeld en uitgevoerd.

Nieuwe omgevingsomstandigheden verschillen van de gebruikelijke natuurlijke leefomstandigheden (lager zoutgehalte van water, temperatuurbereiken, jaarlijkse temperatuurveranderingsmodus). Het theoretische voorbereidingsproces is aan de gang sinds 1932, veroorzaakt door het hoofddoel - om economische winst te halen uit de vangst in hun wateren, waarbij grote concurrentie uit Japan en andere landen wordt vermeden.

De eerste pogingen om krabben te vervoeren werden gedaan per spoor en waren niet succesvol - alle individuen stierven, de reistijd was lang, duurde meer dan 10 dagen. Daarna, in de jaren 60, werd het transport per vliegtuig uitgevoerd, wat een korte tijd in beslag nam. Dus de eerste partijen geleedpotigen werden afgeleverd en geacclimatiseerd. Later, in de jaren 70, vond het transport plaats in speciaal uitgeruste wagons en was het het meest succesvol.

Momenteel is als gevolg van het invasieproces in de Noord-Atlantische Oceaan een onafhankelijke bevolkingseenheid gevormd met een hoog aanvullende en zelfregulerende bevolking. Er is een industriële vangst van grote mannetjes. Het vangen van jongeren en vrouwen is verboden.

Wat eet Kamchatka-krab??

Foto: Kamchatka King Crab

Het voedsel voor deze soort is zeer divers en de krab is van nature een allesetend roofdier.

Voedselobjecten zijn alle bewoners van de zeebodem:

  • een verscheidenheid aan weekdieren;
  • plankton;
  • Wormen
  • zee-egels;
  • schaaldieren;
  • ascidia;
  • kleine vis;
  • zeesterren.
  • zeewier;
  • hydroid-organismen;
  • wormen.

Vertegenwoordigers van deze soort maken tijdens hun leven massale bewegingen voor voedsel. Door van het ene ecosysteem naar het andere te gaan, worden de soorten die de overhand hebben in een bepaald systeem voedsel.

Krachtige klauwen dienen als een uitstekend hulpmiddel en de krab haalt gemakkelijk het benodigde voedsel. Bovendien, door het slachtoffer te doden, eet de krab het niet volledig op en verdwijnt het grootste deel van zijn massa. De krabresten van vissen en andere mariene organismen gebruiken krab ook als voedsel en fungeren als een reiniger van wateroppervlakken. Na de introductie van de krab in de wateren van de noordelijke zeeën is er nog steeds geen eenduidige mening over de invloed van de migrant op lokale biosystemen in het algemeen.

Sommige wetenschappers bekritiseren het experiment, uit angst voor de aanwezigheid en overvloed van inheemse soorten bewoners van de noordelijke zeeën, waarmee de Kamchatka-krab concurreert in voedingsbehoeften en waarmee hij eet. Immers, door massaal gedefinieerde soorten organismen uit te eten, kan een krab leiden tot uitputting en zelfs uitsterven. Andere wetenschappers keuren introductieresultaten goed, met de nadruk op economische winst.

Interessant feit. Geleedpotigen geven de voorkeur aan verschillende voedingsmiddelen op verschillende tijdstippen in hun levenscyclus. Bijvoorbeeld, een persoon die in de nabije toekomst zal moeten vervellen, consumeert bij voorkeur organismen met een hoog calciumgehalte, zoals stekelhuidigen.

Kenmerken van karakter en levensstijl

Foto: Kamchatka-krab

Het robuuste geleedpotige skelet, dat als bescherming en ondersteuning dient, remt tegelijkertijd de groei tussen de momenten van verandering. Het dier groeit slechts in een korte periode (meestal niet meer dan 3 dagen), wanneer het oude stevige frame wordt weggegooid, en het nieuwe nog steeds zacht en soepel is, interfereert het niet met snel groeien in grootte. Na een groeispurt is de chitinedekking intens verzadigd met calciumzouten en stopt de algemene groei tot de volgende rui.

De frequentie van de verandering van de schaal varieert met de levensloop:

  • tot 12 keer na larvale vorming gedurende het jaar;
  • tot 7 keer, minder vaak in het tweede levensjaar;
  • 2 keer gedurende het jaar gedurende de periode van het derde tot het negende jaar van het leven van het individu;
  • 1 keer van het negende tot twaalfde levensjaar;
  • Eens in de twee jaar, vanaf zijn dertiende tot het einde van zijn leven.

Tijdens het ruien probeert het dier beschutting te vinden in de uitsparingen of scheuren in de rotsen, omdat het weerloos wordt zonder een sterk frame.

Interessant feit. Afwerpen beïnvloedt niet alleen de buitenste laag van de krab; interne organen worden ook bijgewerkt - de membranen worden bijgewerkt in de slokdarm, maag en darmen. Ook de ligamenten en pezen waarmee spiervezels aan het exoskelet zijn bevestigd, worden vernieuwd. Hartweefsel vernieuwt.

De vertegenwoordiger van deze soort is een vrij actieve geleedpotige, die constant trekbewegingen maakt. De reisroute verandert niet en herhaalt zich jaarlijks. De reden voor migratie is de seizoensgebonden verandering in watertemperatuur en de aanwezigheid van voer, evenals het reproductie-instinct.

Dus met het begin van de winter daalt de krab langs de bodem af naar diep water binnen 200-270 m. Met opwarming keert hij terug naar het ondiepe water, opgewarmd en gevuld met voedsel. Krabben migreren massaal en verzamelen zich in groepen van verschillende aantallen. Mannetjes die de leeftijd van tien en zeven of acht jaar hebben bereikt, zijn klaar voor de fokkerij..

Sociale structuur en reproductie

Foto: Kamchatka zeekrab

Na het begin van de lente beginnen de mannetjes aan hun reis naar ondiep water. Vrouwtjes bewegen in dezelfde richting, maar in afzonderlijke groepen. Het vrouwtje draagt ​​reeds gerijpte eieren op de benen bij de buik. Dichter bij ondiep water van larven verschijnen larven en worden meegesleept door de stroming. Op dit moment is er al een nieuwe kaviaar gevormd in de vrouwelijke geslachtsorganen, die nog moet worden bevrucht..

Met het begin van de rui komen individuen van beide geslachten samen en vormen een karakteristieke pose - het mannetje houdt het vrouwtje vast met beide klauwen, wat lijkt op een handdruk. Het vasthouden gaat door tot het einde van de rui, soms helpt het mannetje de geliefde om zichzelf te bevrijden van het oude frame. Nadat het ruien is voltooid (gemiddeld drie tot zeven dagen), werpt het mannetje een tape uit met geslachtscellen - spermatoforen, die op de benen van het vrouwtje wordt bevestigd. Het mannetje, dat de missie heeft voltooid, wordt verwijderd en vervelt ook..

Na enige tijd (van enkele uren tot meerdere dagen) worden eieren (van 50 tot 500 duizend) weggegooid bij het vrouwtje, dat bij ontmoeting met het lint van de man wordt bevrucht. Een speciale kleverige substantie verzamelt eieren bij elkaar en hecht zich aan de villi op de buikbenen van het vrouwtje, waar ze tot volgend voorjaar een ontwikkelingscyclus doorlopen, gedurende 11 maanden. Een vrouwtje spawnt slechts één keer per jaar in het voorjaar, mannetjes kunnen paren met meerdere vrouwtjes.

Ongeveer twee maanden later bevinden larven die net uit eieren zijn gekomen zich in de waterkolom en worden door de stroom gedragen; in dit ontwikkelingsstadium sterft tot 96% van de larven. Nadat de overlevende larven naar de bodem zinken, in het struikgewas van algen, waar ze drie jaar leven. Ze vervellen vaak en ondergaan verschillende ontwikkelingsstadia. Vervolgens passeren jonge individuen de bodemgebieden met een zanderig karakter. Migratie begint na het bereiken van 5 jaar, soms 7 jaar oud.

Kamtsjatka krabt natuurlijke vijanden

Foto: King Crab

Grote natuurlijke vertegenwoordigers van de soort hebben weinig natuurlijke vijanden, omdat de krab uitstekende bescherming heeft - een betrouwbare en duurzame schaal, die bovendien is bedekt met scherpe puntnaalden. Alleen grote zeezoogdieren kunnen volwassen krab overmeesteren.

Kleinere individuen hebben een groter aantal vijanden, waaronder:

  • roofvis;
  • Pacifische kabeljauw;
  • heilbot;
  • zeeotter;
  • stieren;
  • octopussen;
  • grote krabben van verschillende soorten (intraspecifiek kannibalisme wordt opgemerkt).

Tijdens het vervellen wordt de krab volledig kwetsbaar en wordt hij gedwongen onderdak te zoeken. Een persoon behoort niet tot de natuurlijke vijanden van de soort, maar gezien de ongecontroleerde vangst, stroperijvangst, heeft een persoon alle kans om een ​​soortvijand te worden. Daarom worden op staatsniveau quota vastgesteld voor het vangen van de koninklijke geleedpotige, met als doel de reserves van de bevolking maximaal zorgvuldig te gebruiken, zonder hun aantal en hun vermogen om te herstellen te ondermijnen..

Menselijke activiteiten hebben indirect een negatieve invloed op het zeeleven, met name de Kamchatka-krab. Industrieel chemisch afval, plastic en olieproducten vervuilen de uitgestrekte zeeën en oceanen en hebben een negatieve invloed op de hele flora en fauna. Dientengevolge zijn hele soorten onderhevig aan uitputting of staan ​​ze op het punt van uitsterven.

Bevolking en soortstatus

Foto: King Crab

Koningskrabmigratie vindt plaats in groepen individuen, terwijl vrouwtjes en mannetjes afzonderlijk bewegen, in het voorjaar slechts één keer per jaar bijeen om te paren. Jongeren verhuizen ook afzonderlijk, waardoor groepen jonge dieren ontstaan. De krabpopulatie in de regio Kamtsjatka is momenteel aanzienlijk verminderd, om dezelfde redenen van grootschalige en ongecontroleerde visserij.

In de Barentszzee, waar een kunstmatige invasie van de soort plaatsvond, is de situatie omgekeerd. Door het ontbreken van veel natuurlijke vijanden die het aantal regelen, verspreidde de koninklijke geleedpotige zich snel over het kustgebied van de Barentszzee. Volgens ruwe schattingen was de bevolking in 2006 meer dan 100 miljoen individuen en blijft groeien..

Het polyfaagroofdier roeit snel de inheemse soorten van vele schaaldieren, weekdieren en andere uit, wat terecht terecht bij veel wetenschappers-biologen zorgt voor het voortbestaan ​​van een duurzaam ecosysteem in de Barentszee.

Sinds 2004 begon Rusland met de visserij. De toegestane hoeveelheden worden jaarlijks bepaald op basis van de huidige situatie in de geschatte populatieomvang..

Kamchatka-krab is een interessante geleedpotige, met een speciale ontwikkelingscyclus. Vertegenwoordigers van deze soort hebben het proces van invasie en acclimatisatie met succes doorstaan ​​in de noordelijke Barentszzee. Welke invloed deze introductie op de integriteit van het mariene ecosysteem in de toekomst zal hebben, voorspellen wetenschappers anders.