Eigenschappen van stikstofhoudende organische verbindingen. Eiwitten, vetten, koolhydraten. Deel 1

Bovenaan de pagina kunt u de test online uitvoeren (klik na het invoeren van het antwoord op de knop "Oplossing controleren": als het antwoord onjuist is, voer dan een ander antwoord in totdat u het juiste invoert of klik op de knop "Antwoord tonen" en u heeft het juiste antwoord op deze taak en u kan naar de volgende taak gaan). In het midden van de pagina ziet u de tekstvoorwaarden van de taken en worden tekstantwoorden aan het einde van de pagina weergegeven.

Alanine werkt samen met tolueen

Het juiste antwoord: 45.

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 237.

Het juiste antwoord: 35.

Glycine (aminoazijnzuur) reageert met aminoazijnzuur om een ​​peptidebinding te vormen. De carboxylgroep reageert met natriumhydroxide en de aminogroep reageert met salpeterzuur..

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 917.

Het juiste antwoord: 25

Het aminozuur alanine reageert met het aminozuur glycine (2) om een ​​peptidebinding te vormen. Bij de aminogroep reageert zwavelzuur met alanine, er ontstaat een zout van zwavelzuur.

Reacties met sulfaten (3) zijn onmogelijk voor aminozuren, omdat het niet mogelijk is om uit zwakke aminozuren sterker zwavelzuur te verkrijgen.

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 918.

Het juiste antwoord: 24.

Alleen aniline reageert met broomwater (3), want het is een kwalitatieve reactie.
Om deze taak op te lossen, moet eraan worden herinnerd dat aniline en ethylamine reageren met zoutzuur (4) bij de aminogroep om het zout, chloride, te vormen. We mogen ook niet vergeten dat alle organische stoffen kunnen branden (2).

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 919.

Het juiste antwoord: 25.

Allereerst moet je onthouden dat fenylalanine een aminozuur is, wat betekent dat het op de aminogroep kan reageren met zuren (3,4), op de carboxylgroep met actieve metalen, basische oxiden, basen, alcoholen (1).

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 920.

Het juiste antwoord: 45.

Methylethylamine is een amine; reacties met zuren (1,3) op de aminogroep zijn daarvoor mogelijk. De reactie van methylethylamine met chloormethaan produceert dimethylethylamine..

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 921.

Het juiste antwoord: 25.

Zouten worden gevormd door de reactie van amines met zuren (2,5).

P.S. Heeft u een fout gevonden in de taak? Rapporteer uw vondst;)
Geef bij het contacteren de id van deze vraag op - 922.

Het juiste antwoord: 25.

De reactie met broomwater (5) is een kwalitatieve reactie op aniline, vergezeld van een karakteristiek wit neerslag (2,4,6-tribromaniline). Volgens de aminogroep reageert aniline perfect met zuren (2) en vormt de overeenkomstige zouten.

Alanine werkt samen met tolueen

Alanine is een van de 20 basische aminozuren die in een bepaalde volgorde door peptidebindingen zijn verbonden tot polypeptideketens (eiwitten). Verwijst naar het aantal vervangbare aminozuren, zoals gemakkelijk te synthetiseren bij dieren en mensen uit stikstofvrije voorlopers en verteerbare stikstof.

Alanine maakt deel uit van veel eiwitten (tot 40% in zijdefibroïne), wordt in vrije toestand in het bloedplasma opgenomen.

Alanine - 2-aminopropaanzuur of α-aminopropionzuur - met een niet-polaire (hydrofobe) zijalifatische radicaal.

Alanine is een organische verbinding in de afbraakproducten van eiwitstoffen, ook wel amidopropionzuur genoemd:

Alanine (Ala, Ala, A) - acyclisch aminozuur CH3CH (NH2) COOH.

Alanine in levende organismen is zowel in vrije staat als onderdeel van eiwitten, evenals andere biologisch actieve stoffen, bijvoorbeeld pantheonzuur (vitamine B3).

Alanine werd in 1888 voor het eerst geïsoleerd uit zijdefibroïne door T. Weil, gesynthetiseerd door A. Strecker in 1850.

De dagelijkse behoefte van het lichaam aan een volwassene in alanine is 3 gram.

Fysieke eigenschappen

Alanine - is een kleurloze ruitvormige kristallen, smeltpunt 315-316 0 C. Het is oplosbaar in water, slecht in ethanol, onoplosbaar in aceton, diethylether.

Alanine is een van de bronnen van glucose in het lichaam. Het is samengesteld uit vertakte aminozuren (leucine, isoleucine, valine).

Chemische eigenschappen

Alanine is een typisch alifatisch a-aminozuur. Alanine wordt gekenmerkt door alle chemische reacties die kenmerkend zijn voor de alfa-amino- en alfa-carboxylgroepen van aminozuren (acylering, alkylering, nitratie, verethering, enz.). De belangrijkste eigenschap van aminozuren is hun interactie met elkaar bij de vorming van peptiden.

Biologische rol

De belangrijkste biologische functies van alanine zijn het handhaven van een stikstofbalans en een constant glucosegehalte in het bloed.

Alanine is betrokken bij de ontgifting van ammoniak tijdens zware lichamelijke inspanning.

Alanine is betrokken bij het koolhydraatmetabolisme en vermindert tegelijkertijd de opname van glucose in het lichaam. Alanine draagt ​​ook stikstof over van perifere weefsels naar de lever voor uitscheiding uit het lichaam. Neemt deel aan de ontgifting van ammoniak tijdens zware lichamelijke inspanning.

Alanine vermindert het risico op het ontwikkelen van nierstenen; is de basis van normaal metabolisme in het lichaam; draagt ​​bij aan de strijd tegen hypoclycemie en de ophoping van glycogeen door de lever en spieren; Helpt schommelingen in de bloedglucose tussen maaltijden te verminderen gaat vooraf aan de vorming van stikstofmonoxide, dat gladde spieren ontspant, inclusief coronaire vaten, het geheugen, de spermatogenese en andere functies verbetert.

Verhoogt het energiemetabolisme, stimuleert het immuunsysteem, reguleert de bloedsuikerspiegel. Het is noodzakelijk om de spierspanning en een adequate seksuele functie te behouden..

Een aanzienlijk deel van het aminozuur stikstof wordt vanuit de andere organen naar de lever overgebracht in de samenstelling van alanine. Veel organen scheiden alanine uit in het bloed.

Alanine is een belangrijke energiebron voor spierweefsel, de hersenen en het centrale zenuwstelsel en versterkt het immuunsysteem door antilichamen aan te maken. Actief betrokken bij het metabolisme van suikers en organische zuren. Alanine normaliseert het koolhydraatmetabolisme.

Alanine is een integraal onderdeel van pantotheenzuur en co-enzym A. Als onderdeel van het enzym alanineaminotransferase in de lever en andere weefsels.

Alanine is een aminozuur dat deel uitmaakt van de eiwitten van spieren en zenuwweefsel. In een vrije toestand bevindt het zich in de weefsels van de hersenen. Vooral veel alanine wordt aangetroffen in het bloed dat uit de spieren en darmen stroomt. Alanine wordt voornamelijk door de lever uit het bloed gewonnen en wordt gebruikt om asparaginezuur te synthetiseren..

Alanine kan een grondstof zijn voor de synthese van glucose in het lichaam. Dit maakt het een belangrijke energiebron en een regulator van de bloedsuikerspiegel. Een daling van de suiker en een tekort aan koolhydraten in voedsel zorgen ervoor dat het spiereiwit afbreekt en de lever verandert het resulterende alanine in glucose om de bloedglucose gelijk te maken.

Bij intensief werk van meer dan een uur neemt de behoefte aan alanine toe, omdat de uitputting van glycogeen in het lichaam ertoe leidt dat de consumptie van dit aminozuur wordt aangevuld.

Bij katabolisme dient alanine als drager van stikstof van de spieren naar de lever (voor de synthese van ureum).

Alanine bevordert de vorming van sterke en gezonde spieren.

De belangrijkste voedselbron van alanine is vleesbouillon, dierlijke en plantaardige eiwitten.

Natuurlijke bronnen van alanine:

gelatine, maïs, rundvlees, eieren, varkensvlees, rijst, zuivelproducten, bonen, kaas, noten, sojabonen, biergist, haver, vis, gevogelte.

Chronisch vermoeidheidssyndroom ontwikkelt zich met een overmaat aan alanine en een laag niveau aan tyrosine en fenylalanine..

Het ontbreken ervan leidt tot een toename van de behoefte aan vertakte aminozuren.

Toepassingsgebieden van alanine:

goedaardige prostaathyperplasie, handhaving van de bloedsuikerspiegel, energiebron, hypertensie.

In de geneeskunde wordt alanine gebruikt als aminozuur voor parenterale voeding..

In het mannelijk lichaam wordt alanine aangetroffen in het klierweefsel en in de afscheiding van de prostaat. Om deze reden wordt algemeen aangenomen dat dagelijkse inname van alanine als voedingssupplement de ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasie of prostaatadenoom helpt voorkomen.

Dieetsupplementen

Prostax

Het natuurlijke complex van plantaardige oorsprong, waarvan de componenten een gunstig effect hebben op de toestand van de prostaatklier en het mannelijke voortplantingssysteem als geheel, wordt geselecteerd rekening houdend met de biologische compatibiliteit en fysiologische processen van het mannelijk lichaam, dient om de ontwikkeling van prostaatadenoom te voorkomen en draagt ​​bij aan de normalisatie van het urinestelsel.

Prostax ondersteunt de volledige reproductieve functie van mannen, inclusief spermatogenese, evenals de normale werking van de urinewegen. Helpt de cellulaire structuren van klierweefsel te herstellen, handhaaft de balans van mannelijke geslachtshormonen. Verhoogt de afweer, immuniteit, prestaties van het lichaam.

Bij hypertensie kan alanine in combinatie met glycine en arginine atherosclerotische veranderingen in de bloedvaten verminderen.

Bij bodybuilding is het gebruikelijk om alanine vlak voor de training in een dosering van 250-500 milligram in te nemen. Ontvangst van alanine in de vorm van een oplossing zorgt ervoor dat het lichaam het vrijwel onmiddellijk kan opnemen, wat extra voordelen biedt tijdens training en spiergroei.

Antwoorden op scheikundige tests 2545 (deel 2)

Hier is een beschrijving van het onderwerp Antwoorden op chemietests 2545 (deel 2), bestudeerd in het onderwerp chemie. Hieronder vindt u de antwoorden op al uw verschillende vragen. Als de gepresenteerde tekst u niet helpt, kunt u hieronder uw vragen gerust stellen.

Antwoorden onderaan het ingesloten document

1) verwijst naar tertiaire amines

2) is een vloeistof bij kamertemperatuur

3) bevat een stikstofatoom met een ongedeeld elektronenpaar

4) is een zwakkere basis dan ammoniak

2. Ethylamine werkt samen met

waterstof kaliumhydroxide

2) chloormethaan 4)

3. Aniline kan een wisselwerking hebben met

1) natriumhydroxide

2) broomwater

3) natriumchloride

4) waterige ammoniak

4. Aniline kan een wisselwerking hebben met

1) natriumhydroxide 3) jodiumwater

2) methaan 4) zwavelzuur

5. Met 2-aminopropanoic acid is in staat om te interageren

1) natrium 3) cyclohexaan

2) butanon-2 4) koolmonoxide (1U)

6. De verbranding van propylamine gaat gepaard met de vorming van kooldioxide, water en

1) ammoniak 3) stikstofmonoxide (1)

2) stikstof 4) stikstofmonoxide (IV) ♦

7. Ethylamine is verkrijgbaar bij

1) ethaan en ammoniak 3) chloorethaan en stikstof

2) ethaan en stikstof 4) ethylammoniumchloride en alkali

8. Amines worden gevormd als resultaat van

1) nitratie van alkanen

2) oxidatie van aldehyden

3) terugwinning van nitroverbindingen

4) de interactie van carbonzuren met ammoniak

9. De meest uitgesproken basiseigenschappen

1) methylamine 3) dimethylamine

2) ammoniak 4) fenylamine

10. Welke kleur heeft fenolftaleïne in waterige oplossingen van verzadigde amines (methylamine en ethylamine)?

1) geel 3) paars

2) framboos 4) kleurloos

11. Aniline kan een wisselwerking hebben met

1) waterstofbromide 3) ammoniak in water

2) natriumchloride 4) kiezelzuur

12. Aromatische amines vergeleken met ammoniak

1) sterkere basen, omdat de elektronendichtheid op het stikstofatoom als gevolg van conjugatie van het eenzame elektronenpaar van het stikstofatoom met het aromatische l-systeem toeneemt in vergelijking met het ammoniakmolecuul

2) sterkere basen, omdat de elektronendichtheid op het stikstofatoom kleiner is dan in het ammoniakmolecuul

3) zwakkere bases, omdat de elektronendichtheid op het stikstofatoom groter is dan in het ammoniakmolecuul

4) zwakkere bases, omdat de elektronendichtheid op het stikstofatoom lager is dan in het ammoniakmolecuul

13. Aminozuren reageren niet met

1) ethylalcohol

2) verzadigde koolwaterstoffen

3) zuren en basen

4) natriumcarbonaat

14. Met 3-aminopropanoic acid kan interageren

1) hexeen-1 3) water

2) waterstofbromide 4) koolmonoxide (11)

1. Welke van de volgende beweringen is waar?

A. Aniline reageert gemakkelijker met broom dan benzeen.

B. Aniline is een zwakkere basis dan ammoniak..

1) alleen A is waar

2) alleen B is waar


3) beide uitspraken zijn waar

4) beide verklaringen zijn onjuist

2. Aniline wordt gevormd wanneer

1) reductie van nitrobenzeen

2) oxidatie van nitrobenzeen

3) dehydrogenering van nitrocyclohexaan

4) nitratie van benzeen

3. Aromatische amines vertonen

1) zwak zure eigenschappen

2) zwakke basiseigenschappen

3) sterke zure eigenschappen

4) amfotere eigenschappen

4. De belangrijkste producten van eiwithydrolyse zijn

1) disacchariden 3) vetten

2) aminozuren 4) glucose

5. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) benzeen 3) chloroform

2) waterstofbromide 4) tolueen

6. Alanine werkt samen met 1) Ba (OH) 2 2) KN03

7. De amfotericiteit van glycine komt tot uiting in de interactie met oplossingen

1) alcoholen en zuren 3) zuren en logen

2) alkaliën en oxiden 4) middelgrote zouten

8. Alanine heeft interactie met

3) natriumchloride

9. Eiwithydrolyse verloopt via het stadium van vorming

1) dextrines 3) peptiden

2) amines 4) glyceriden

10. De basiciteit van amines neemt op rij toe

1) methylamine -> aniline -> ammoniak -> dimethylamine

2) aniline -> ammoniak -> methylamine -> dimethylamine

3) methylfenylamine -> 2,4-dinitroaniline -> ammoniak -> toluidine

4) 2,4-dinitroaniline - "toluidine -> aniline -> • methylamine

11. Wanneer aminozuren met elkaar in wisselwerking staan,

1) ester 3) nieuw aminozuur

2) peptide 4) aminozuurzout

12. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) ethine 3) kaliumhydroxide

2) natriumnitraat 4) heptaan

13. Welke bewering is niet kenmerkend voor een stof met de formule CH3-CH (COOH) -NH2?

1) vertoont amfotere eigenschappen

2) onder normale omstandigheden kristallijn

3) kleurt fenolftaleïne niet in frambozenkleur

4) behoort tot de klasse van amines

14. Aniline is een sterkere basis dan

1) ammoniak 3) difenylamine

2) methylamine 4) triethylamine

1. Methylamine werkt samen met

1) zwavelzuur 3) aluminiumoxide

2) natriumhydroxide 4) tolueen

1) onoplosbaar in water

2) reageert met methaan

3) interageert met zwavelzuur

4) interageert met natriumchloride

3. De interactie van ethylamine met een waterige oplossing van HBr wordt gevormd

1) broomethaan 3) ammoniak

2) ammoniumbromide 4) ethylammoniumbromide

1) onoplosbaar in water

2) reageert met ammoniak

3) interageert met kaliumsulfaat

4) interageert met chloormethaan

5. Kan interageren met 3-aminopropaanzuur

1) penteen-1 3) koolmonoxide (P)

2) butanol-2 4) water

6. Niet kenmerkend voor glycine

1) vloeibare stof onder normale omstandigheden

2) heeft amfotere eigenschappen

3) oplosbaar in water

4) vormt esters

7. Glycine werkt samen met

8. Reageert met fenylalanine

kaliumnitraat benzeen

2) natriumhydroxide 4)

9. Aminozuren hebben een wisselwerking met

1) alkalimetaalhydroxiden

3) aromatische koolwaterstoffen

4) ethers

10. De reactie van het verkrijgen van aniline uit nitrobenzeen werd ontdekt

1) Kucherov 3) Mendelejev

2) Butlerov 4) Zinin

11. Waterige oplossingen van verzadigde amines zijn milieuvriendelijk.

1) neutraal 3) alkalisch

2) zuur 4) amfoteer

12. De complementaire basen in nucleïnezuurmacromoleculen zijn

1) thymine en adenine, cytosine en guanine

2) thymine en guanine, adenine en cytosine

3) thymine en cytosine, adenine en guanine

4) cytosine en adenine, guanine en thymine

13. Een karakteristieke eigenschap van aminozuren die ze onderscheiden van carbonzuren is dat aminozuren

1) reageren met metalen

2) interactie met alcoholen

3) reageer met alkaliën

4) reageren met zuren Antwoord:

14. Aniline wordt gevormd door de reactie van N. N. Zinina in de interactie

1) chloorbenzeen met ammoniak

2) methylamine en chloorbenzeen

3) nitrobenzeen met atomaire waterstof

4) benzeen en chloormethaan in aanwezigheid van aluminiumchloride

1. De interactie van aniline met broom wordt voornamelijk gevormd

2. Zowel methylamine als fenylamine

1) oplosbaar in water

2) hebben een sterk alkalische omgeving van een waterige oplossing

3) interactie met Ca (OH) 2

4) hebben betrekking op primaire aminen


3. Fenylammoniumchloride kenmerkt het feit dat hij

1) heeft een moleculaire structuur

2) bleekwater broom

3) reageert met zoutzuur

4) interageert met alkaliën

4. Onder deze verbindingen, met kaliumhydroxide, en met salpeterzuur kan interageren

1) glycerine 3) aniline

2) alanine 4) natriumethylaat

5. Amfotere eigenschappen

1) mierenzuur 3) boterzuur

2) glycine 4) glycerine

6. Aminozuren reageren niet met een van de volgende twee stoffen:

1) NaOH en CH3OH 3) NaCl en CH4

2) CH3NH2 en Na 4) NH3 en H20

7. Wanneer peptiden worden gehydrolyseerd,

1) aminozuren 3) alcoholen

2) amines 4) carbonzuren

8. Reageert met glycine

9. Aminozuren hebben geen interactie met (co)

1) alkalimetaalhydroxiden

3) aromatische koolwaterstoffen

4) oplossingen van waterstofhalogeniden

10. Voor a-aminozuren is isomerisme niet kenmerkend

1) koolstofskelet

2) de voorzieningen van de functionele groep

3) bepalingen van meervoudige communicatie

11. Reagens voor proteïne is dat niet

1) Pb (N03) 2 + NaOH (g) 3) FeCl3

2) HN03 (conc.) 4) CuS04 + NaOH (g)

12. Glycine is een stof die

1) onder normale omstandigheden vloeibaar

2) heeft amfotere eigenschappen

3) heeft een penetrante geur

4) reageert niet met zuren

13. Basiseigenschappen in een reeks verbindingen

C6H5NH2 -> CH3NH2 -> C2H5NH2

1) versterkt 3) veranderen niet

2) verzwakken 4) veranderen niet monotoon

14. Welk amine heeft sterkere basiseigenschappen dan ammoniak?

1) aniline 3) trimethylamine

2) difenylamine 4) trifenylamine

1. Welke bewering geldt voor methylamine?

1) is een gasvormige stof

2) heeft een kleur

3) is een minder sterke basis dan ammoniak

4) reageert met waterstof

2. Het volgende is niet kenmerkend voor aniline:

1) sterkere basis dan ammoniak

2) oplosbaar in water

3) vormt zouten in reactie met zuren

4) bleekwater broom

1) sterkere basis dan ammoniak

2) oplosbaar in water

3) reageert met alkaliën

4) bleekwater broom

4. In de interactie met aniline kan binnendringen

1) salpeterzuur 3) stikstof

2) kaliumhydroxide 4) natriumchloride

5. Onder de verbrandingsproducten van amines ontbreekt

1) stikstof 3) koolmonoxide (1U)

2) ammoniak 4) water

6. Amfotere eigenschappen

1) mierenzuur 3) formaline

2) alanine 4) aniline

7. Aniline wordt gevormd door de reactie van N. N. Zinin in de interactie

1) chloorbenzeen met ammoniak

2) nitrobenzeen met waterstof in aanwezigheid van een katalysator

3) methylamine en chloorbenzeen

4) benzeen met ammoniak in aanwezigheid van aluminiumchloride

8. Wanneer aminozuren met elkaar in wisselwerking staan,

3) nieuw aminozuur

4) aminozuurzout

9. Glycine kan in één stap worden verkregen uit zuur

1) olieachtig 3) chloorazijn

2) propionisch 4) 2-chloorpropionisch

10. Reageert niet met aminoazijnzuur

1) natriumhydroxide 3) methanol

2) kaliumsulfaat 4) jodiumwaterstof

11. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) ethyleen 3) p-aminopropionzuur

2) waterstof 4) siliciumoxide (1U)

12. Eiwitten vertonen amfotere eigenschappen omdat hun moleculen dit omvatten

1) aminogroep en hydroxyl

2) carboxyl- en aminogroep

3) koolwaterstofradicaal en aminogroep

4) functionele groep - SH en hydroxyl

13. Gebruik om aromatische aminozuurresten in eiwitten te detecteren

1) xantoproteïne-reactie

2) biureetreactie

3) veresteringsreactie

4) hydrolysereactie

14. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) ethine 3) natriumnitraat

2) heptaan 4) methanol

1. Verbindingen, die de functionele groep —NH2 omvatten, behoren tot de klasse

1) amines 3) carbonzuren

2) nitroverbindingen 4) aldehyden

2. Welke bewering geldt voor methylamine?

1) vertoont basiseigenschappen

2) is een minder sterke basis dan ammoniak

3) reageert niet met zwavelzuur

4) reageert met waterstof

3. Heeft geen interactie met natriumhydroxide-oplossing

1) glycine 3) methylacetaat

2) methylamine 4) methylammoniumchloride

4. De zwakste vertoont basiseigenschappen

1) NH3 3) C6H5NH2

2) CH3NH2 4) C2H5NH2

5. De interactie van aminozuren en zoutzuur

1) aminozuurzout en base worden gevormd

2) ammoniak en carbonzuur worden gevormd

3) er wordt een aminozuurzout gevormd

4) waterstof komt vrij

6. Isopropylamine kan worden verkregen door 2-ni-tropropane te laten reageren met

1) waterstofchloride 3) zuurstof

2) broomwater 4) waterstof

7. De stof met de formule NH2CH7C (CH3) 2COOH heeft geen interactie met

1) zwavelzuur 3) fenol

2) ethanol 4) natriumhydroxide

8. Glutamine kan reageren

2) kaliumhydroxide

3) kaliumchloride

4) dimethylether

9. Het werkt samen met een oplossing van natriumhydroxide

1) glycine 3) aniline

2) ethanol 4) methylamine

10. Een waterige oplossing van glycine bevat deeltje (s)

4) alle vermeld

11. De primaire structuur van het eiwit wordt begrepen

1) de sequentie van aminozuurresiduen in de polypeptideketen

2) de ruimtelijke configuratie van de polypeptideketen

3) de vorm en relatieve positie van individuele secties van de macroketen

4) de vereniging van verschillende eiwit-macromoleculen Antwoord:

12. Aminozuren werken samen met (co)

1) ethers

2) aromatische koolwaterstoffen

13. Zowel aniline als alanine kunnen op elkaar inwerken

1) kaliumhydroxide en natriumcarbonaat

2) chloor en salpeterzuur

3) jodium en zwavelzuur


4) kopersulfaat (H) en loodacetaat Antwoord:

14. Met zowel aniline als alanine kan reageren

1) salpeterzuur 3) propaan

2) natronloog 4) butyleen

1. Niet typisch voor dimethylamine

1) is een gasvormige stof

2) heeft een kleur

3) vertoont basiseigenschappen

4) is een sterkere basis dan ammoniak

2. Welke bewering is oneerlijk tegenover propylamine?

1) propyl en n oplosbaar in water

2) de waterige oplossing heeft een licht zure omgeving

3) propylamine reageert met HBg

4) propylaminedampen zijn zwaarder dan lucht

3. Voor fenylamine geldt de volgende verklaring:

1) de oplossing heeft een alkalische omgeving

2) deze basis is sterker dan ammoniak

3) kan worden verkregen door reductie van nitrobenzeen

4) verwijst naar secundaire amines

4. Zowel aniline als methylamine reageren niet

1) broomwater

3) salpeterzuur

4) kaliumhydroxide

5. Ethylamine reageert met 1) H20 2) MgCl


6. In de interactie met aniline kan binnendringen

1) kaliumhydroxide

2) salpeterzuur

3) ammoniakzilveroxide-oplossing

7. Met zowel aniline als dimethylamine kan reageren

1) salpeterzuur 3) propaan

2) natronloog 4) butyleen

8. De sterkste eigenschappen van osnbvny

9. De eerste stof heeft sterkere basiseigenschappen dan de tweede, in een paar

1) ammoniak en dimethylamine

2) aniline en ammoniak

3) methylfenylamine en aniline

4) trimethylamine en dimethylamine


10. De stof met de formule NH2 - CH2 - COOH is

1) organisch zuur

2) biologische basis

3) amfotere stof

11. Aminoazijnzuur kan worden verkregen door ammoniak te laten reageren met

1) azijnzuur 3) aceetaldehyde

2) chloorazijnzuur 4) ethyleen

12. De amfotericiteit van fenylalanine komt tot uiting in de interactie met oplossingen

1) alcoholen 3) zuren en logen

2) alkaliën 4) middelgrote zouten

13. Een stof waarvan de formule NH2CH2C (CH3) 2COOH een wisselwerking heeft met

1) calciumsulfaat 3) benzeen

2) zwavelzuur 4) aceton

14. De vorming van het peptide


communicatie gaat ten koste van groepen

1. Tertiaire amines

1) zijn organische zuren

2) zijn biologische basen

3) vertonen geen zuur-base-eigenschappen

4) zijn organische amfotere stoffen

2. De stof die verband houdt met amines heeft de formule

3. Reageert niet met aniline

4. Dimethylamine is een stof die

1) is kristallijn onder normale omstandigheden

2) heeft een penetrante geur

3) reageert met aardalkalimetaalhydroxiden

4) vormt een zout met kiezelzuur

5. Welke bewering geldt voor dimethylamine?

1) deze stof is onder normale omstandigheden kristallijn

2) lost niet op in water

3) reageert met aardalkalimetaalhydroxiden

4) verandert de kleur van fenolftaleïne

6. Het amine, waarvan de structuurformule CH3 - N (C6H5) —CH = CH2 is, verwijst naar

1) primaire amines

2) secundaire amines

3) tertiaire amines

4) quaternaire amines

7. Ethylamine kan worden verkregen door reactie

1) C2H6 en H0N02 3) CH3OH en N2

2) C2H5N02 en H2 4) CH3-CH3 en NH3

8. Zowel propylamine als aniline

1) vorm een ​​neerslag met broomwater

2) zijn sterke bases

3) reageer met zwavelzuur

4) reageer met benzeen

9. Ter verhoging van de basiseigenschappen van de stof worden gelokaliseerd


1) CH3NH2 - * C2H5NH, -> C6H5NH2

2) C2H5NH2 -► CH3NH2 -> c6h5nh2

3) c6h5nh2 - * ch3nh2 -> c2h5nh2

4) c6h5nh2 -► c2h5nh2 - * ch3nh2

10. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) ethine 3) natriumnitraat

2) heptaan 4) zwavelzuur

N. Methylamine kan worden verkregen door interactie

1) CH4 en H0N02 3) [CH3NH3] C1 en KOH

2) CH3OH en N2 4) CH3-CH3 en NH2

12. De sterkte van de basis neemt op een rij toe

1) methylamine -> ammoniak -> aniline

2) ammoniak -> dimethylamine - »aniline

3) trimethylamine -> aniline - »ammoniak

4) aniline - "ammoniak -" methylamine

13. interageert met glycine

1) alanine 3) nitroglycerine

2) stikstof 4) waterstof


14. Functionele groepen in de radicalen die het eiwit macromolecuul vormen,

1) bevinden zich buiten de helix en zorgen voor de vorming van de tertiaire structuur van het eiwit

2) zijn gericht langs de polypeptideketen en zorgen voor stabiliteit van de primaire structuur

3) gericht in de spiraal en zorgen voor de sterkte van de secundaire structuur

4) worden willekeurig geplaatst, omdat ze geen enkele functie vervullen

1. Buti amine heeft geen interactie met

1) water 3) HC1-oplossing

2) NaOH-oplossing 4) H2S04-oplossing

2. Welke bewering is oneerlijk tegenover propylamine?

1) propylamine is oplosbaar in water

2) de waterige oplossing heeft een licht zure omgeving

3) propylamine reageert met HBg

4) bij verhitting reageert propylamine met chloormethaan

3. Hoeveel isomere aminozuren heeft C4H902N?

1) drie 2) vier 3) vijf 4) zes

4. Waterige oplossingen van verzadigde amines zijn middelmatig van aard.

1) neutraal 3) alkalisch

2) zuur 4) amfoteer

5. Propylamine kan worden verkregen door de interactie van stoffen:

1) C3H8 en H0N02 3) C3H7OH en NH3

2) C3H7OH en N2 4) CH3-CH3 en NH3

6. Aminoazijnzuur reageert met elk van twee stoffen:

1) HC1, KOH 3) C2H5OH, Na ^

2) NaCl, NH3 # 4) CO, HN03

7. De formule van aminoazijnzuur -

8. Reageert niet met alanine

9. Eiwitten worden geel bij blootstelling

1) NL) 3 (conc.) 3) Cu (OH) 2

2) H2S04 (kohu.) 4) [Ag (NH3) j] OH

10. Aminoazijnzuur heeft een wisselwerking met

1) kopernitraat (H) 3) methanol

2) aluminiumoxide 4) heptaan

11. De primaire structuur van eiwitten is daardoor stabiel

1) disulfidebruggen 3) covalente bindingen

2) ionische bindingen 4) waterstofbruggen

1) verwijst naar aromatische amines

2) kan deelnemen aan polycondensatiereacties

3) reageert niet met basen

4) heeft geen interactie met salpeterzuur

13. Kan interageren met alanine

1) natrium 3) stikstof

2) hexeen-1 4) tolueen


14. Welk oordeel over proteïne & x is waar?

1) eiwitten worden gehydrolyseerd tot amines

2) amidebindingen zijn aanwezig in macromoleculen van eiwitten

3) bij interactie met salpeterzuur ontstaat een zwarte verkleuring

4) de primaire structuur van eiwitten wordt bepaald door waterstofbruggen Antwoord:

1. De belangrijkste verbrandingsproducten van ethylamine zijn

2. Aniline kan een wisselwerking hebben met

1) natriumhydroxide

2) broomwater

3) waterige ammoniak

4) natriumchloride


3. In het anilinemolecuul komt de invloed van de —C6H5-groep op de —NH2-groep tot uiting in het feit dat

1) verhoogt de elektronendichtheid op het stikstofatoom

2) basiseigenschappen zijn verbeterd

3) de eigenschappen van de stof als basis verzwakken

4) verhoogt de elektronendichtheid in de posities van 2,4,6 aromatische ring

4. Dimethylamine kan een wisselwerking hebben met

1) kaliumsulfaat 3) calciumhydroxide

2) water 4) natriumcarbonaat

5. Een zwakkere basis dan ammoniak is

1) ethylamine 3) diethylamine

2) dimethylamine 4) difenylamine

6. De nitroverbinding wordt door reactie met omgezet in een amine

1) zuurstof 3) waterstof

2) broomwater 4) waterstofchloride

7. De belangrijkste eigenschappen waarvan amine minder uitgesproken is dan bij ammoniak?

1) methylamine 3) diethylamine

2) trifenylamine 4) trimethylamine

8. Het isomeer van aminoboterzuur is dat niet

9. Violetkleuring treedt op bij blootstelling aan proteïne

1) ammoniakzilveroxide-oplossing

2) koperzouten (I) in een alkalische oplossing

3) geconcentreerd salpeterzuur

4) een oplossing van ijzerchloride (W)

10. De stof met de formule C6H5 - CH2 - CH (NH2) —COOH,

1) vormt een sterk zure waterige oplossing

2) reageert niet met alkaliën

3) reageert niet met zuren

4) wordt gevormd tijdens de hydrolyse van eiwitten

11. Met zowel methylamine als glycine kan reageren

1) aluminiumhydroxide 3) kaliumhydroxide

2) azijnzuur 4) natriumnitraat

12. Aminozuren reageren niet met

1) ethylalcohol

2) zuren en basen

3) natriumcarbonaat

4) verzadigde koolwaterstoffen

13. Welke van de volgende stoffen heeft geen interactie met 2-aminobutaanzuur?

1) kaliumhydroxide 3) zwavelzuur

2) methanol 4) natriumsulfaat

14. Welke van de volgende reacties kenmerkt aminozuren als basen?

1) H2N-CH2COOH + CH3-CH (NH2) -COOH - "

2) CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH -►

3) H2N-CH2COOH + HC1 -> Cl-NH ^ CH2COOH

4) 4NH2CH2COOH + 902 - »8C02 + 10H2O + 2N2

Vraag 18. De relatie tussen koolwaterstoffen en zuurstofhoudende organische verbindingen.

Voorbeeld 7. In een gegeven transformatieschema

C2H2 -2C CHjCHO -> Y-> C2H4

Stoffen X en Y zijn:

1) C2H6 4) CH3CH2C1

2) CH3COOH 5) C2H5ON

Noteer de nummers van de geselecteerde stoffen in de tabel.


We maken de reactievergelijkingen.

De eerste stof in het transformatieschema is acetyleen CH = CH. Acetyleenhydratatie produceert azijnaldehyde CH3CHO: CH = CH + H20 -►CH3-CHO (stof X - H20).

Bij de reductie van aldehyden met waterstof ontstaan ​​alcoholen. Ethyleen wordt verkregen door intramoleculaire uitdroging van ethylalcohol:

CH3CHO + H2 -> CH3CH2OH (stof Y - CH3CH2OH) CH3CH2OH -► H20 + CH2 = CH2 Antwoord: 35.

Voorbeeld 8. In een gegeven transformatieschema

ethaan -► X - * Y -► butadieen-1,3-stoffen X en Y zijn:

Alanine werkt samen met tolueen

Een selectie van taken nr. 15 GEBRUIK in de chemie

[1] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen waarmee aniline reageert.

1) Br 2 2) H 2 O 3) C 6 H 6 4) HNO 3 5) NaOH

[3] Selecteer uit de lijst twee stoffen waarmee fructose reageert..

1) C 6 H 6 2) Ag 2 O (NH 3 p - p) 3) H 2 4) NaCl 5) O 2

[5] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen waarmee ethylamine reageert..

1) waterstof
2) kaliumhydroxide
3) alanine
4) aluminiumchloride (p - p) 5) kiezelzuur

[7] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zetmeel reageert.

1) H 2
2) O 2
3) NaOH
4) Ag20 (NH 3 p - p) 5) I 2

[9] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen waarmee fructose niet reageert.

1) C2H6
2) Cu (OH) 2 3) NaCl
4) H2
5) O 2

[2] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee alanine reageert.

1) kaliumhydroxide 2) glycine
3) natriumsulfaat 4) benzeen 5) kopersulfide

[4] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen waarmee glycine reageert.

1) methaan
2) water
3) ethanol
4) natriumsulfaat 5) zoutzuur

[6] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen waarmee triethylamine reageert..

1) waterstof
2) zoutzuur 3) benzeen
4) zuurstof
5) chloorwater

[8] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee glucose reageert.

1) H2S04 (conc.) 2) Ag20 (NH3 p - p) 3) NaOH
4) H20
5) NaCl

[10] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee alanine reageert.

1) cysteïne
2) natriumsulfaat
3) ammoniak
4) silica (IV) 5) benzeen

1) CH3 OH
2) CH 3 Br
3) CH 3 NH 3 + NO 3-4 - C 2 H 5 NH 2
5) HCOOH

[13] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel aniline als glucose reageren.

1) NaOH
2) Br 2
3) [Ag (NH3) 2] OH 4) H2
5) NaHCO 3

[15] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee de zilveren spiegel reageert.

1) cellulose 2) ribose
3) sucrose 4) glucose

[17] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die in één stap uit ethylamine kunnen worden verkregen.

1) stikstof
2) glycine
3) diethylammoniumchloride 4) dimethylamine
5) ethanaal

[19] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee paar stoffen waarvan de interactie zout vormt.

1) methylamine en zwavelzuur 2) aniline en broomwater
3) glycine en methanol
4) alanine en natriumhydroxide
5) ethylamine en salpeterigzuur

[12] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel alanine als fructose reageren.

1) natriumbicarbonaat
2) methanol
3) ammoniakzilveroxide-oplossing 4) koper (II) hydroxide
5) diethylether

[14] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee dimethylamine reageert.

1) HCI
2) AlCl 3 p - p 3) KOH 4) C 6 H 6
5) H 2 Si03

[16] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die in de hydrolysereactie terechtkomen.

1) ribose
2) cellulose
3) alanine
4) glycylglycine 5) methylamine

[18] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die reageren met cellulose.

1) H 2
2) [Ag (NH3) 2] OH3) CH3COOH
4) H 2 SO 4 (conc.)
5) Cu

[20] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die niet in de veresteringsreactie terechtkomen.

1) cellulose
2) fenylalanine 3) glucose
4) methylamine 5) aniline

[21] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die kunnen worden gevormd tijdens de hydrolyse van eiwitten in aanwezigheid van natriumhydroxide.

1) C6H5NO2
2) CH 3 COONa
3) NH2CH2COONa
4) CH3 NHC 2H 5
5) C6H5CH2CH (NH2) COONa

[23] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die reageren met zowel glycine als methylamine..

1) waterstofchloride
2) kaliumhydroxide
3) zuurstof
4) kaliumbicarbonaat 5) waterstof

[25] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die kunnen worden gevormd tijdens eiwithydrolyse.

1) C15H31COOH
2) CH3CH2NH2
3) HOOC - CH 2 - NH 2
4) HOOC - C 4 H 6 - NO 2
5) C6H5 - CH2 - CH (NH2) COOH

[27] Selecteer twee stoffen die bij kamertemperatuur reageren met zowel zure als alkalische oplossingen.

1) aniline
2) fenylalanine
3) ethylamine
4) alaninedipeptide 5) sucrose

[29] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die niet in de hydrogeneringsreactie terechtkomen.

1) fructose
2) stearinetrioleaat 3) methylamine
4) zetmeel
5) aniline

[22] Selecteer twee stoffen die niet met de stof reageren:

1) broomwater
2) salpeterzuur 3) natriumsulfaat
4) methanol
5) dimethylether

[24] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel fructose als glucose reageren.

1) waterstof
2) ammoniakzilveroxide-oplossing 3) natriumchloride
4) zwavelzuur (conc.)
5) zink

[26] Selecteer twee stoffen die zouten vormen met natriumhydroxide.

1) aniline
2) alanine
3) glycine-methylester 4) sucrose
5) triethylamine

[28] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarvan de belangrijkste eigenschappen minder uitgesproken zijn dan ammoniak.

1) aniline
2) difenylamine 3) ethylamine
4) methylamine
5) trimethylamine

[30] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee soorten reacties die kenmerkend zijn voor glucose.

1) hydrolyse
2) verestering
3) hydrohalogenering 4) neutralisatie
5) fermentatie

[31] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die worden gevormd tijdens de hydrolyse van glyceroltristearaat in aanwezigheid van zoutzuur.

1) C 17H 33 COCl
2) C17H35COOH
3) C17H33COOH
4) CH20H - CH (OH) - CH20H5) CH2Cl - CHCl - CH2Cl

[33] Selecteer uit de onderstaande lijst twee stoffen die reageren met zoutzuur.

1) glucose
2) aniline
3) nitrobenzeen
4) natriumglycinaat
5) palmitinezuur

[35] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee sucrose samenwerkt.

1) O 2
2) NaCl
3) [Ag (NH 3) 2] OH 4) I 2, p - p
5) H20, H +

[32] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die worden gevormd tijdens de hydrolyse van glycine-ethylester in een alkalische omgeving.

1) CH 3 CH (NH 2) COONa 2) CH 3 CH 2 ONa
3) NH2CH2COOH
4) CH3CH20H

5) NH2CH2COONa

[34] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die geen interactie hebben met natriumhydroxide-oplossing.

1) dimethylamine
2) cysteïnedipeptide 3) aniline
4) alanine
5) ethylammoniumchloride

[36] Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarvan de interactie aniline produceert.

1) chloorbenzeen en stikstof
2) nitrobenzeen en waterstof
3) benzeen en salpeterzuur
4) fenylammoniumchloride en alkali 5) ammoniak en benzeen

Aniline. Aniline-eigenschappen.

Aniline (fenylamine) C5H5NH2 - een vertegenwoordiger van de klasse van aromatische amines waarin de aminogroep direct is gebonden aan de benzeenring.

Aniline structuur.

Het eenzame paar van het stikstofatoom reageert met het π-systeem van de benzeenring. De interactie kan als volgt worden weergegeven:

Er verschijnt een gedeeltelijk positieve lading op het stikstofatoom en de basiseigenschappen nemen af. En in de benzeenring daarentegen neemt de elektronendichtheid toe, en het sterkst in de ortho- en paraposities:

Fysieke eigenschappen van aniline.

Aniline is een kleurloze olieachtige vloeistof, iets zwaarder dan water, lichtjes oplosbaar in water, maar goed in ethanol en benzeen.

Aniline krijgen.

1. De belangrijkste manier om aniline te verkrijgen is het verminderen van nitrobenzeen. Gebruik hiervoor een nikkel- of koperkatalysator bij 250-350 ° C:

Het laboratorium gebruikt zinkreductie in een zure omgeving of aluminium in een alkaline:

Chemische eigenschappen van aniline.

Aniline is een zwakkere basis dan alifatische amines, zoals het elektronenpaar stikstof wordt gedeeltelijk verschoven naar de benzeenring.

Aniline reageert met sterke zuren om fenylammoniumzouten te vormen, die oplosbaar zijn in water maar onoplosbaar in niet-polaire organische oplosmiddelen:

2. Aniline komt in de elektrofiele substitutiereactie in de asloze ring. De aminogroep stuurt de substitutie in de ortho- en paraposities. Aniline wordt gemakkelijk gebromeerd, met een wit neerslag:

3. Aniline reageert met een explosie met geconcentreerd salpeterzuur. Tijdens de reactie kun je de aminogroep beschermen (omzetten in een amidegroep vóór nitratie) en na nitratie het amide hydrolyseren om de oorspronkelijke aminogroep te vormen:

3. Bij interactie met salpeterzuur worden diazoniumzouten gevormd:

4. Aniline wordt gemakkelijk geoxideerd, donkerder tijdens opslag. Als u met bleekmiddel op aniline inwerkt, wordt de waterige aniline-oplossing intens paars. Deze reactie is kwalitatief..

Gebruik van aniline.

Aniline wordt voornamelijk gebruikt voor de synthese van medicijnen en kleurstoffen:

Aminozuren. Taken ter voorbereiding op het examen.

Aminozuren. Test taken met een keuze uit twee antwoordopties.

Kies twee uitspraken die geldig zijn voor alanine.

1) oplosbaar in water

2) is een aromatisch amine

3) komt in de polycondensatiereactie

4) is een natuurlijk polymeer

5) komt niet voor in de natuur

Antwoord: 13

Kies twee uitspraken die geldig zijn voor glycine..

1) onoplosbaar in water

2) kristallijne stof

3) bevat twee functionele groepen

4) is het primaire amine

5) heeft een penetrante geur

Antwoord: 23

Kies twee uitspraken die geldig zijn voor alanine

1) vormt esters

2) is een amfotere organische verbinding

3) kan in één fase uit benzeen worden verkregen

4) kleurt de lakmoes blauw

5) is een vloeistof onder normale omstandigheden

Antwoord: 12

Kies twee fenylalaninebevestigingen

1) verwijst naar α-aminozuren

2) reageert niet met methanol

3) vormt geen zouten

5) fenylalanine-oplossing heeft een sterk alkalische reactie

Antwoord: 14

Kies twee uitspraken die niet gelden voor fenylalanine

1) oplosbaar in water

3) gevonden in de natuur

4) reageert met zuren

5) behoort tot de klasse van fenolen

Antwoord: 25

Kies twee uitspraken, niet eerlijk voor aminoazijnzuur.

1) vormt esters

2) is een amfotere organische verbinding

3) reageert met methaan

4) producten van interactie met andere stoffen kunnen een peptidebinding bevatten

5) is een vloeistof onder normale omstandigheden

Antwoord: 35

Kies twee uitspraken die gelden voor zowel alanine als aniline.

1) oplosbaar in water

2) behoren tot de klasse van amines

3) reageer met zuren

4) branden met de vorming van stikstof

5) de samenstelling van de moleculen omvat nitrogroepen

Antwoord: 34

Kies twee uitspraken die van toepassing zijn op zowel glycine als methylamine..

1) reageer met water

2) behoren tot de klasse van aminozuren

3) reageer met alkaliën

4) reageren met salpeterzuur

5) aminogroepen zijn samengesteld uit moleculen

Antwoord: 45

Kies twee uitspraken die gelden voor zowel glycine als alanine.

1) zijn amfotere organische verbindingen

2) vorm esters

3) reageer met water

4) reageer met koper

5) zijn homologen van dimethylamine

Antwoord: 12

Kies twee uitspraken die niet geldig voor glycine en fenylalanine.

1) vaste stoffen onder normale omstandigheden

2) hebben betrekking op a-aminozuren

3) zijn in staat stoffen te vormen met peptidebindingen in reacties

4) vertonen alleen basiseigenschappen

5) kan worden gevormd tijdens de oxidatie van amines

Antwoord: 45

Kies twee uitspraken die niet geldig voor zowel glycine als alanine.

1) kan deelnemen aan polycondensatiereacties

2) reageren zilveren spiegel

3) oplosbaar in water

4) vormen zouten bij interactie met zuren

5) hun waterige oplossingen hebben een zure omgeving

Antwoord: 25

Selecteer er twee uit de voorgestelde lijst met reacties zodat glycine kan binnendringen.

Antwoord: 14

Selecteer uit de voorgestelde lijst met reacties er twee waarvan fenylalanine kan binnenkomen.

Antwoord: 34

Selecteer er twee uit de voorgestelde lijst met reacties zodat alanine kan binnenkomen.

Antwoord: 25

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die homologen zijn van glycine

Antwoord: 24

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die structurele isomeren van alanine zijn.

1) methylaminoazijnzuur

3) 3-aminopropaanzuur

4) ethylaminoazijnzuur

5) 2-aminobutaanzuur

Antwoord: 13

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die structurele isomeren zijn van α-aminobutaanzuur.

1) a-aminoboterzuur

2) a-amino-a-methylpropaanzuur

3) 2-amino-3-methylbutaanzuur

4) a-aminobutaanzuurmethylester

5) 3-aminobutaanzuur

Antwoord: 25

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarmee aminoazijnzuur kan reageren.

1) natriumsulfaat

Antwoord: 45

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarmee alanine kan reageren.

1) zwavelzuur

2) natriumchloride

5) aluminiumsulfaat

Antwoord: 13

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarmee glycine kan reageren.

3) kaliumhydroxide

Antwoord: 34

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarmee α-aminopropaanzuur kan reageren.

2) bariumhydroxide

3) salpeterzuur

4) kaliumsulfaat

Antwoord: 23

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarmee fenylalanine kan reageren.

1) zoutzuur

4) ijzer (III) chloride

Antwoord: 15

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die een zuurreactie kunnen veroorzaken.

1) a-aminoboterzuur

Antwoord: 12

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die in de veresteringsreactie kunnen komen.

Antwoord: 34

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die een hydrohalogeneringsreactie kunnen ondergaan.

3) ethaanzuur

Antwoord: 15

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die in de polycondensatiereactie kunnen komen.

Antwoord: 24

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die in de veresteringsreactie kunnen komen.

Antwoord: 13

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die niet in de polycondensatiereactie kunnen terechtkomen.

1) tereftaalzuur

4) aminoazijnzuur

Antwoord: 23

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die met HCl kunnen reageren om een ​​zout te vormen.

5) 2-aminoboterzuur

Antwoord: 35

Selecteer uit de voorgestelde lijst van verbindingen twee stoffen die met elkaar een veresteringsreactie kunnen aangaan.

Antwoord: 15

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die in de polycondensatiereactie kunnen komen.

Antwoord: 34

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die met HCl kunnen reageren

Antwoord: 35

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die met natriumhydroxide kunnen reageren:

Antwoord: 23

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die met kaliumhydroxide kunnen reageren:

Antwoord: 14

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel 2-aminopropaanzuur als ethylamine kunnen reageren

2) natriumhydroxide

5) zoutzuur

Antwoord: 45

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel glycine als ethylamine kunnen reageren

3) koper (II) sulfaat

4) zwavelzuur

Antwoord: 14

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen waarmee zowel alanine als aniline kunnen reageren

3) natriumhydroxide

Antwoord: 15

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee paar stoffen met elk waarvan aminoazijnzuur reageert.

Antwoord: 15

Selecteer er twee uit de voorgestelde lijst met stoffen die, wanneer ze met zwavelzuur reageren, een zout vormen

2) propaanzuur

3) α-aminovaleriaanzuur

Antwoord: 34

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen die een hydrolysereactie kunnen ondergaan.

2) Alanine-methylester

4) natriummethylaat

Antwoord: 24

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarvan de waterige oplossingen een alkalische omgeving hebben.

2) Alanine-methylester

3) natriumethylaat

5) kaliumzout van glycine

Antwoord: 35

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarvan de waterige oplossingen een alkalische omgeving hebben:

1) glycine-isopropylether

3) natriumfenolaat

4) aminofocuszuur

5) natriumzout van alanine

Antwoord: 35

Selecteer uit de voorgestelde lijst met reacties er twee die kunnen worden gebruikt voor de synthese van glycine:

Antwoord: 23

Selecteer er twee uit de voorgestelde lijst met reacties waarmee alanine kan worden verkregen.

Antwoord: 35

Kies uit de voorgestelde lijst met stoffen er twee die bij reactie met een waterige oplossing van natriumhydroxide geen zout vormen als eindproduct.

3) glycinehydrochloride

4) methylaminoazijnzuur

Antwoord: 12

Selecteer uit de voorgestelde lijst met verbindingen twee stoffen waarvan de waterige oplossingen een alkalische omgeving hebben.

Antwoord: 15

Het volgende schema van transformaties van stoffen wordt gepresenteerd:

azijnzuur X glycine

Bepaal welke van deze stoffen de stoffen X en Y zijn.

  • 1. HCl
  • 2. CH3NH2
  • 3. NH3
  • 4. ClCH2Koel
  • 5. H2O

Antwoord: 43

Het volgende schema van transformaties van stoffen wordt gepresenteerd:

glycine methylester glycine NH2CH2COONa

Bepaal welke van deze stoffen de stoffen X en Y zijn

  • 1. Na2ZO4
  • 2. NaCl
  • 3. H2O
  • 4. HCl
  • 5. NaOH

Antwoord: 35

Het volgende schema van transformaties van stoffen wordt gepresenteerd:

chloorazijnzuur aminoazijnzuur Y

Bepaal welke van deze stoffen de stoffen X en Y zijn

  • 1. HNO3
  • 2. NH2CH2Bankstel3
  • 3. KOH
  • 4. NH3
  • 5. NH2CH2COOC2H5

Antwoord: 42

Selecteer uit de voorgestelde lijst met stofklassen twee van die waarmee alanine samenwerkt.

3) basische oxiden

4) aromatische koolwaterstoffen

5) ethers

Antwoord: 23

Selecteer uit de voorgestelde lijst met klassen van stoffen er twee waarvan fenylalanine geen interactie heeft.

5) ethers

Antwoord: 35

Aminozuren. Nalevingsopdrachten.

Stel de overeenkomst in tussen de naam van de stof en de klasse / groep van organische verbindingen waartoe deze stof behoort: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

3) aromatisch amine

4) aromatische alcohol

5) alifatisch amine

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

STOFGROEP KLASSE / ORGANISCHE BEDRIJVEN
ENBBIJG

Antwoord: 2132

Stel de overeenkomst in tussen de naam van de stof en de klasse / groep van organische verbindingen waartoe deze stof behoort: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

C) carbolzuur

3) primair amine

6) aromatische alcohol

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

STOFGROEP KLASSE / ORGANISCHE BEDRIJVEN
ENBBIJG

Antwoord: 3425

Stel de overeenkomst in tussen de naam van de stof en de klasse / groep van organische verbindingen waartoe deze stof behoort: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

5) carbonzuur

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

STOFGROEP KLASSE / ORGANISCHE BEDRIJVEN
ENBBIJG

Antwoord: 6542

Stel de overeenkomst in tussen de formules van stoffen en het reagens waarmee ze kunnen worden onderscheiden: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer

A) propeen en propine

B) mierenzuur en azijnzuur

C) fenol en aniline

D) glycine en aniline

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

STOFFORMULESREAGENS
ENBBIJG

Antwoord: 1154

Stel de overeenkomst in tussen de formules van stoffen en het reagens waarmee ze kunnen worden onderscheiden: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

A) hexaan en ethanol

B) aceton en glycine

C) methanol en tert-butylalcohol

D) alanine en glycerine

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

STOFFORMULESREAGENS
ENBBIJG

Antwoord: 3232

Stel de overeenkomst in tussen de uitgangsmaterialen en het product dat wordt gevormd als resultaat van de reactie ertussen: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

BRONNENREACTIEPRODUCT
ENBBIJG

Antwoord: 3314

Stel de overeenkomst in tussen de uitgangsmaterialen en het product dat wordt gevormd als resultaat van de reactie ertussen: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

BRONNENREACTIEPRODUCT
ENBBIJG

Antwoord: 2263

Stel de overeenkomst in tussen de uitgangsmaterialen en het product dat wordt gevormd als resultaat van de reactie ertussen: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

BRONNENREACTIEPRODUCT
ENBBIJG

Antwoord: 5634

Stel de overeenkomst in tussen de uitgangsmaterialen en het product dat wordt gevormd als resultaat van de reactie ertussen: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met een letter de bijbehorende positie die wordt aangegeven met een cijfer.

A) propaantriol-1,2,3 + salpeterzuur

B) methylamine + zoutzuur

C) glycine + zwavelzuur

D) aminopropaanzuur + methanol

1) methylammoniumchloride

2) glycinesulfaat

4) methylaminopropaanzuur

5) propylester van aminopropaanzuur

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

BRONNENREACTIEPRODUCT
ENBBIJG

Antwoord: 6124

Stel de overeenkomst in tussen de uitgangsmaterialen en de mogelijke (en) organische (n) product (en) van deze reactie: selecteer voor elke positie aangegeven met een letter de corresponderende positie aangegeven met een cijfer.

1) hydrosulfiet β-aminopropaanzuur

2) β-aminopropaanzuursulfaat

3) natrium 3-aminopropionaat

4) a-aminopropaanzuurhydrosulfaat

5) stoffen hebben geen interactie

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

PRODUCT (S) REACTIESBRONNEN
ENBBIJG

Antwoord: 3235

Stel de overeenkomst in tussen de formule van de stof en de kleur van de methyloranje-indicator in zijn waterige oplossing: selecteer voor elke positie die wordt aangegeven met de letter de overeenkomstige positie die wordt aangegeven met het cijfer.

Noteer de geselecteerde nummers in de tabel onder de corresponderende letters.

BRONNENSCHILDEREN